Estudio de cohorte prospectivo (1/1/23-30/6/23) y observacional de muestra aleatorizada de 150 pacientes de los centros de Atención Primaria, se retiran del estudio 6. Criterios de inclusión: 65-85 años; alto riesgo FA de novo según fórmula publicada; sin FA ni ictus, ni tratamiento anticoagulante; resultado ≥ 2 escala CHA₂DS₂VASc; capacidad utilizar App Fibricheck^R; y consentimiento informado. Variables dependientes: patrones onda P electrocardiograma (ECG) basal según MVP ECG risk score y nuevo diagnóstico de FA. En la inclusión, se realizó ECG y monitorización del ritmo cardíaco 15 días con Fibricheck^R. Los registros de Fibricheck^R fueron revisados, si posible FA se realizaba un Holter. Limitaciones: el estudio no prueba causalidad. Análisis estadístico: correlación bivariada, regresión logística binaria y el R² de Cox y Snell. Significación p ≤0.05. CEI IDIAP 22/090-P.

Utilizar en Atención Primaria escalas validadas de riesgo poblacional y patrones ECG puede facilitar la identificación de sujetos de alto riesgo de FA a los que podrían indicarse pruebas más discriminativas.