XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid
del 4 al 6 de mayo 2017
OBJETIVO PRINCIPAL
Evaluar y analizar los resultados de cobertura obtenidos en relación alservicio de nuestra Comunidad Autónoma: Vacuna del Neumococo polisacarida y conjugada 13 valente, tras unaintervención desarrollada desde el EAP (consistente en realizar una captación activa sobre la población del centro de salud que cumple criterios de inclusión mientras se desarrolla el estudio)
OBJETIVOS SECUNDARIOS
1.Comparar la cobertura obtenida tras la intervención con la obtenida el año previo en la población del centro de salud.
2.Conocer la distribución por edad y sexo de los pacientes que han sido vacunados del Neumococo (vacuna antineumococica polisacarida y conjugada 13 valente)
3.Describir los hábitos de vida y las comorbilidades asociadas más frecuentes en los pacientes que han sido vacunados de ambas vacunas.
4.Conocer el nº de de ingresos hospitalarios y causas, en los pacientes vacunados durante el periodo de estudio.
Diseño: Estudio descriptivo transversal realizado sobre la población del CS quecumple los criterios de inclusión para la vacunación descritos por la cartera de servicios de la Comunidad Autónoma.
Periodo de captación y del estudio: Se realizarán llamadas telefónicas y vacunación por parte de DUE desde noviembre de 2016 a marzo de 2017
Lugar de realización y nivel de atención sanitaria: Centro de salud.
Criterios de selección:
CRITERIO DE INCLUSIÓN:
1. Personas nacidas en el año 1956 pertenecientes a la población adscrita al centro de salud en el que se lleva a cabo el estudio que no han recibido vacunación antineumococica con la vacuna conjugada 13 valente, independientemente de que pertenezcan a un grupo de riesgo.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
1.Pacientes ya vacunados.
2.Pacientes con contraindicación para la vacuna del neumococo. (alérgicos a toxoide diftérico, enfermedades febriles agudas graves, hipersensibilidad a componentes)
3.Pacientes que rechazan el servicio de Vacuna del Neumococo.
Intervencion:
Se contactará telefónicamente con aquellos pacientes que, cumpliendo el criterio de inclusión, no han recibido la vacuna antineumococica conjugada 13 valente. Posteriormente si el paciente desea ser vacunado se le concierta una cita con su DUE(enfermería).
-Variables a estudio:
Vacunados: si/no
Rechazo: si/no
Sexo: hombre/mujer
HABITOS:Tabaquismo y ejericio físico
COMORBILIDADES: HTA,EPOC, aSMA, cARDIOPATIA, INSUFICIENCIA CARDIACA,HIPERCOLESTEROLEMIA.
Análisis estadístico propuesto: Se realizará un análisis descriptivo de todas las variables incluidas en el diseño del estudio
Limitaciones del estudio:
1.Pacientes con contraindicación para recibir la vacuna
2.Libre deseo de no participar
3.Imposibilidad de contacto
4.Inadecuado registro de estado de vacunación
Promover la captación activa de pacientes de nuestro centro de salud por el personal sanitario, informar y promover la vacunación del Neumoco tras cuantificar el aumento de la cobertura vacunal al realizar una intervención planificada. De esta forma disminuir el número de infecciones por neumococo y la morbi- mortalidad derivada de estas en los pacientes vacunados, consiguiendo aumentar los beneficios ya demostrados según la bibliografía.
Realizar una intervenciónsobre los profesionales del EAP paragenerar una actitud proactiva y sistematizada en su práctica clínicahabitual asegurando la captación activa de los pacientes que deben ser vacunados de la vacuna antineumococica conjugada 13 valente y polisacarida según la cartera de servicios de nuestra Comunidad Autónoma.
Se solicitara aprobación por el comité ético. Se asegurará la confidencialidad y anonimato de los datos.
No existe