XXXV Congreso de la semFYC - Gijón
del 11 al 13 de junio 2015
Moderador
Fernando León Vázquez
1. ¿Qué tipo de reuma tiene mi paciente?
José Sanfélix Genovés
Especialista en Medicina Familiar y Comunitariay en reumatología. Doctor en Medicina. CS Nazaret. Valencia. Tutor de residentes en la UD de MFyC de Valencia. Profesor asociado de la Facultad de Medicina en la Universidad de Valencia. Miembro del GdT Enfermedades Reumatológicas de la SVMFiC.
2. Petición de pruebas complementarias en el paciente con reuma
Francisco Javier Gallo Vallejo
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. UGC Zaidín-Sur. Distrito sanitario Granada-Metropolitano. Profesor asociado de la Facultad de Medicina en la Universidad de Granada. Tutor de residentes en la UD de MFyC de Granada. Miembro del GdT Enfermedades Reumatológicas de la semFYC.
3. Recomendaciones de hacer y no hacer en el tratamiento de la artrosis
Fernando León Vázquez
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. CS Universitario San Juan de la Cruz. Pozuelo de Alarcón. Madrid. Tutor de residentes de MFyC. Profesor asociado en la Universidad Francisco de Vitoria. Madrid. Miembro del GdT Enfermedades Reumatológicas de la semFYC.
4. Ciáticas, braquialgias, neuropatías por atrapamiento: ¿Tiene mi paciente reuma? ¿Cómo lo trato?
Vicente Giner Ruiz
Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria y en reumatología. CS Ciudad Jardín. Alicante. Responsable de Docencia en CS Ciudad Jardín. Miembro del GdT de Enfermedades Reumatológicas de la semFYC y de la SVMFiC.
Resumen
En la patología médica del aparato locomotor, los diferentes modos de enfermar, con las características que cada uno comporta, son el origen y el hilo conductor que nos lleva hasta la clínica, la exploración, la petición de pruebas complementarias y el manejo de cada patología.
El objetivo general de la mesa es proponer una sistemática de actuación: qué hacer y qué no hacer ante un paciente con sospecha de patología médica del aparato locomotor; cómo llegar a un diagnóstico o sospecha diagnóstica; qué pruebas complementarias está indicado pedir y van a ser más útiles; qué tratamiento farmacológico está indicado, o no.
Losobjetivos específicos es revisar los diferentes modos de enfermar, de la patología médica, del aparato locomotor; la anamnesis y la exploración; la secuencia razonada de petición de pruebas complementarias y la del plan terapéutico (farmacológico y no farmacológico) en algunas patologías.
Los patrones o modos de enfermar que se van a abordar, por ser los más prevalentes, son: degenerativo con afectación articular (enfermedad artrósica) o afectación de partes blandas (tendinitis); inflamatorio (artritis) y neurológico (radiculopatías y neuropatías perféricas por atrapamiento).
En las personas con reumatismo, los patrones o modos de enfermar más prevalentes son el degenerativo, el inflamatorio, el neurológico y la afectación de partes blandas (tabla 1)
Tabla 1. Patrones de enfermar en los reumatismos
La anamnesis y la exploración son las claves para el correcto enfoque diagnóstico del reumatismo.
I. LA ANAMNESIS
Las formas de presentación usual de la patología reumática son el dolor y a impotencia funcional
El dolor es en muchas ocasiones el síntoma de comienzo. Las preguntas que deben plantearse son: ¿Desde cuándo lo sufre?, ¿cómo es?, ¿dónde lo nota?, además de las relativas a su intensidad (medida por una escala de valoración), cómo se inició, dónde está localizado (tabla 2) y su ritmo (tabla 3). Todos estos datos nos va a proporcionar una primera orientación diagnóstica.
Tabla 2. Localización del dolor en los reumatismos
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Tabla 3. Ritmo del dolor en los reumatismos
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La impotencia o limitación funcional es, en ocasiones, el síntoma predominante. Puede tener como causas el dolor, la contractura muscular, la fibrosis capsular, las alteraciones óseas o la afectación radicular.
Puede presentarse como rigidez matutina prolongada (mayor de 30-60 min); en este caso, hay que pensar en reumatismos inflamatorios. Si es corta (5-10 min), hay que sospechar artrosis.
La forma de presentación de la limitación funcional es muy útil para tener una orientación acerca de la patología que está en el origen de la misma.
II. LA EXPLORACIÓN
La exploración constituye un «acto clínico» de gran trascendencia, solo comparable a la anamnesis. Debe confirmar o descartar la impresión diagnóstica obtenida tras la anamnesis.
Consta de cuatro partes: la inspección, la palpación, la exploración de la movilidady la exploración neurológica. Existen peculiaridades propias de la exploración axial y de las articulaciones periféricas.
1. La inspección
1.1 Inspección general del paciente: en posición de pie, descalzo, de frente y de espalda, de modo que se pueda constatar la presencia de deformidades, anomalías estáticas, actitudes antiálgicas, dismetrías, etc.
2.2 Inspección de las partes afectadas: aumento de volumen, subluxación articular, atrofias, etc.
2. La palpación
Podemos encontrar dolor, calor local, palpar crepitaciones, derrames, etc.
3. Movilidad
La exploración de los movimientos nos permite comprobar el grado de afectación al valorar el dolor y la limitación funcional. Debemos explorar la movilidad activa, pasiva y contra resistencia (tabla 4).
Tabla 4. Los patrones de enfermedad en los reumatismos según el tipo de movilidad afectada
Patología |
Movilidad |
||||
Activa |
Pasiva |
Contra resistencia |
|||
Limitación |
Dolor |
Limitación |
Dolor |
Dolor |
|
Articular inflamatoria (sinovitis) |
Sí* |
Sí |
Sí* |
Sí |
No se utiliza |
Articular mecánica (artrosis) |
Sí** |
Sí/No |
Sí** |
Sí/No |
No |
Periarticular (tendinitis y/o bursitis) |
Sí |
Sí |
No |
No |
Sí |
* Limitación global de todos los movimientos
** Limitación de algunos movimientos más que otros
En la exploración de la movilidad existen maniobras específicas para descartar o confirmar la existencia de determinadas patologías que es necesario conocer: maniobras específicas para lesiones meniscales, patología sacro ilíaca, afectación ligamentosa de la rodilla, etc.
4. La exploración neurológica
Debe incluir la exploración de:
4.1 La sensibilidad
4.2 Los reflejos
4.3 La alteración de la fuerza muscular
4.4 La alteración de la marcha
4.5 La masa muscular
También debe incluir determinadas maniobras específicas que nos orientaran ante la presencia o no de compromiso neurológico: maniobra de Spurling, Lasegue, Kerning, Neri, Goldwait, Bechterew, etc.
¿Cuáles necesito?
Entre las que podrían necesitarse figuran las siguientes:
- Analítica de sangre y orina:
Pruebas generales, como velocidad de sedimentación globular (VSG), proteína C reactiva, hemograma, orina elemental y sedimento urinario.
Pruebas específicas, como ácido úrico, factor reumatoide (FR), anticuerpos antinucleares, anticuerpos antiestreptolisina, creatinfosfocinasa, complejo principal de histocompatibilidad (HLA), orina de 24 horas, líquido sinovial.
- Pruebas de imagen: radiografía simple (Rx), tomografía axial computarizada (TC), resonancia magnética (RM), ecografía (ECO), densitometría ósea (DXA) y gammagrafía ósea
- Estudio electrofisiológico
Sin embargo, no todas las pruebas complementarias (PC) van a estar al alcance del médico de Atención Primaria para el estudio y manejo de sus pacientes, existiendo una gran variabilidad en este acceso a las pruebas diagnósticas según la zona que cubren los centros de Atención Primaria.
¿Cuándo son necesarias?
La petición de pruebas complementarias tiene sentido sobre todo cuando, tras la anamnesis y exploración de un paciente, establecemos un juicio clínico o una sospecha diagnóstica inicial.
Las PC nos van a ser útiles para:
¿Con qué pacientes deben hacerse estas pruebas?
Existen unos patrones principales en la enfermedad en el paciente reumático, a saber:
Podemos dar unas orientaciones muy generales en cuanto a pruebas complementarias que hay que solicitar, como las siguientes:
De acuerdo con los patrones o modos de enfermar más frecuentes en el paciente reumático, antes citados, en cada uno de ellos nos podrán ser de mayor utilidad las siguientes pruebas complementarias:
1) Patrón degenerativo con afectación articular (enfermedad artrósica)
2) Patrón inflamatorio (mono/oligo/poliartritis y conectivopatías)
3) Patrón neurológico (radiculopatías y neuropatías periféricas por atrapamiento)
4) Patrón con afectación de partes blandas (reumatismos de partes blandas)
5) Otros: fibromialgia, patrones mixtos, osteoporosis
Las enfermedades degenerativas articulares son muy prevalentes: se calcula que un 10% de la población presenta gonartrosis clínicamente relevante,1 lo que asciende al 40% en la población mayor de 70 años. El dolor y la incapacidad producidos deterioran la calidad de vida y aumentan el grado de dependencia. Se tiende a infradiagnosticar e infratratar las enfermedades articulares por una propensión a la inercia clínica, un problema estudiado en patologías como la hipertensión o la diabetes, pero poco abordado en patología articular.
Como principios generales del tratamiento no podemos olvidar:
1- Pactar con el paciente unos objetivos alcanzables.
2- Garantizar el cumplimiento del tratamiento por parte del paciente y motivarle para que lo cumpla.
3- Iniciar simultáneamente las medidas no farmacológicas y farmacológicas.
4- Coordinar el tratamiento de la artrosis con el de otras patologías.
5- La educación de los pacientes produce mejoría clínica.
Existen medidas terapéuticas NO FARMACOLÓGICAS que han demostrado su eficacia y que recomendaremos HACER a nuestros pacientes con artrosis:
En relación con el tratamiento FARMACOLÓGICO, las recomendaciones de HACER serían:
En algunas medidas farmacológicas existe una controversia entre ADOPTAR/NO ADOPTAR dichas medidas:
Existen medidas terapéuticas que no han demostrado eficacia y que recomendamos NO HACER de manera sistemática a nuestros pacientes con artrosis, como:
- Utilización de campos magnéticos
- Realización de ejercicios de relajación o yoga
- La balneoterapia tiene pequeños estudios con beneficios modestos y escasos efectos secundarios
- Infiltraciones intraarticulares con ácido hialurónico. Se ha utilizado para el alivio sintomático del dolor y de la movilidad12 en rodilla, pero no se han podido demostrar cambios en la progresión de la enfermedad.
- La acupuntura, cuyos estudios alcanzan significación estadística en reducción del dolor, pero con cambios de escasa magnitud que no alcanzar relevancia clínica.13
- Los lavados articulares y los desbridamientos con artroscopia no resultan útiles.
BIBLIOGRAFÍA
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Uno de losmodos de enfermar del aparato locomotor es el neurológico. Su origen es la compresión de una raíz espinal (radiculopatías) o de un nervio periférico (neuropatías por atrapamiento).
RADICULOPATÍAS. Los cuadros clínicosmás frecuentes son: neuralgia cérvico braquial (raíces C5 a C8), ciática (raíces L5 y S1) y cruralgia (raíz L4). Posibles causas de la compresión: osteofitos, hernia discal, fractura vertebral, neoplasias, infecciones, espondilitis anquilosante. Síntoma principal: dolor de características neuropáticas: académicamente se define como lancinante, urente, punzante; los pacientes lo describen como quemazón, acorchamiento, entumecimiento y hormigueos. Es continuo y aumenta con determinadas maniobras. Se extiende, con mayor o menor precisión, a lo largo de la metámera correspondiente. Dura de dos semanas a más de un año (promedio, tres meses). Signos: alteración de la sensibilidad, disminución o ausencia de reflejos, debilidad y atrofia musculares. Pruebas complementarias:tanto la analítica como las de imagen, (radiología simple, resonancia magnética, tomografía computarizada) solo son útiles en aquellos pacientes con sospecha de enfermedad grave subyacente, mala evolución o indicación quirúrgica. Pronóstico: en general es bueno; la mayoría de las hernias de disco se resuelven antes de la sexta semana; solo del 5 al 10 % de los pacientes necesitan cirugía.
Manejo. Objetivos específicos
1.º Identificación precoz de pacientes con posibles enfermedades graves. Para derivar a Urgencias: síntomas neurológicos de instauración brusca y rápidamente progresivos. Síndrome de la cola de caballo. Incontinencia de heces y orina. Retención aguda de orina. Debilidad en extremidades inferiores. De derivación preferente: síntomas o signos de alarma deaplastamiento vertebral, cáncer, infección, espondiloartritis.
2.º Aliviar el dolor y evitar la cronicidad. Identificar pacientes con criterios de cronicidad: creencia exagerada de mal pronóstico; evitación exagerada de actividades por miedo al dolor; preferencia de medidas pasivas en la recuperación; antecedentes depresivos; interferencias laborales o legales.
Medidas generales
Información:
Reconocimiento del dolor. Se trata de un proceso benigno, con buena evolución, que necesita de la participación activa del paciente. Las pruebas de imagen y la analítica no aportan información que haga cambiar el tratamiento o el pronóstico: manda la clínica. Reposo: evitarlo, especialmente en cama; no mejora y, en general, empeora el pronóstico. La vuelta a las actividades cotidianas lo más pronto posible mejora el pronóstico.
Fármacos
Analgésico simple, AINE, opiáceos débiles: Son eficaces en el alivio del dolor. Ninguno ha demostrado superioridad sobre los otros. Hay que empezar con los que tengan menos riesgo para cada paciente; insistir en mantener la pauta indicada; utilizar fármacos asociados si es necesario.
«Relajantes musculares»: No han demostrado mejor efecto analgésico que los ya mencionados. Las benzodiacepinas son útiles para aliviar la ansiedad en los cuadros de más dolor y facilitar el descanso nocturno.
Corticoides orales: Hay discrepancias sobre su uso; se pueden utilizar si no se ha conseguido suficiente alivio con los medicamentos previos.
Gabapentina y otros fármacos para dolor neuropático: No hay evidencia de que mejoren los efectos de los fármacos previos; no se recomienda su uso.
Medidas no farmacológicas
Inyecciones epidurales con corticoides: Eficacia controvertida; pueden ser útiles en los casos rebeldes.
Manipulaciones vertebrales, corsés, estimulación eléctrica transcutánea, neuroreflexoterapia, rizolisis, quimionuclolisis: No hay evidencia para su recomendación.
Cirugía
Indicada en déficit neurológico progresivo; dolor radicular intenso no controlable farmacológicamente; episodios de más de seis semanas con fracaso de las terapias conservadoras; la realizada entre el 6.º y 12.º mes de evolución es la que tiene mejor pronóstico a largo plazo.
NEUROPATÍAS POR ATRAPAMIENTO
Causa más frecuente: compresión extrínseca del nervio en algún punto de su recorrido o el exceso de uso por actividadesrepetitivas. Las más frecuentes son los síndromes de túnel carpiano en la extremidad superior, el piriforme, del túnel tarsiano anterior y posterior y neuroma de Morton en el inferior.
Síntomas más habituales: dolor y parestesias con pérdida de función motora si perdura la lesión. La confirmación se hace con estudios electrofisiológicos. Tratamiento: es conservador: reposo en posición funcional de la zona afectada, analgésicos simples e infiltraciones locales con esteroides; cirugía en los casos más resistentes.
Radiculopatías: resumen
Qué tengo que hacer:
-Descartar criterios de urgencia y de derivación (incluidos los de cronicidad)
-Informar detenidamente al paciente
-Aliviar el dolor, incluso con combinación de fármacos si es necesario
-Revaluar a las dos semanas o antes si no hay alivio evidente del dolor; si hay alivio claro, continuar el tratamiento; en caso contrario, derivar
Qué no tengo que hacer:
-Recomendar el reposo absoluto
-Iniciar sistemáticamente el tratamiento con AINE
-Pedir pruebas de imagen antes de la sexta semana
-Dramatizar la situación
Bibliografía
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