XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona
del 10 al 12 de mayo de 2018
Conocer la distribución de niveles de riesgo de fractura, aplicando el modelo FRIDEX, en mujeres con cáncer de mama que recibirán tratamiento con inhibidores de la aromatasa(IA).
Diseño: estudio de cohortes prospectivo.
Ambito de realización: mixto, primaria y hospital.
Ambito: área de influencia de un hospital.
Criterios de seleción: mujeres con cáncer de mama que iniciarán tratamiento con IA derivadas para estudio densitométrico entre 1/1/2007 i 31/12/2012.
Número de mujeres incluídas: 663, pérdidas 134.
Intervención: cálculo mediante la herramienta FRAX (acceso electrónico) del riesgo de padecer una fractura ósea a los 10 años , sin datos densitométricos (DXA) y con DXA.
Variables: edad, IMC, questionario d efactores de riesgo para osteoporosis, fracturas nuevas.
Análisi: se aplican los niveles de riesgo de fractura principal según el model FRIDEX (riesgo bajo<5%, medio 5-7,5%, alto >7,5%) y la aparición real de fracturas en cada nivel. El cálculo se realiza para el total de mujeres y para el subgrupo de no-tratadas con medicamentos antiosteoporóticos (MAO).
Limitaciones: duración 5 años (predicción fractura por FRAX es a 10 años).
Aspectos éticos y legales: CEIC Hospital.
En el total de mujeres, un 95,7% tiene un riesgo bajo calculado por FRAX y un 3% de las mujeres de este nivel presentan fractura (IC95%:1,8-4,8). En el nivel de riesgo alto se sitúan 1,1% de mujeres y 16,7% presentan fractura (IC95%:3-56,3).
En el subgrupo de no-tratadas con MAO, un 97,3% están en el nivel de riesgo bajo y 2,5% presentan fractura (IC95%:1,3-4,7). En el nivel de riesgo alto encontramos 0,8% de las mujeres y un 33,3% de ellas presentan fractura (IC95%:6,2-79,2).
El modelo FRIDEX de estratificación de fractura principal según el cálculo de FRAX sitúa correctamente a las mujeres que presentan fractura en el nivel de riesgo alto. El IC amplio en el nivel de riesgo elevado puede deberse al número bajo de mujeres en este nivel.