XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona
14-16 de noviembre de 2024
Conocer los motivos de consulta de los pacientes con DM tipo 2 y la carga asistencial que supone en Atención Primaria.
Diseño:
Estudio observacional descriptivo de prevalencia.
Ámbito y sujetos de estudio:
Pacientes DM tipo 2 que viven en el domicilio adscrito a un Centro de Salud AP urbano.
El tamaño muestral asumiendo una prevalencia del 30%, con una precisión del 4%, a lo que se suma un 10% más por posibles pérdidas, con una n final de 295.
Criterios de inclusión:
Criterios de exclusión:
Variables:
Dependientes: motivos de consulta (relacionado o no con la DM); número de consultas con enfermero, médico, EGC y trabajador social y tiempo invertido al año.
Independientes: sociodemográficas (edad, sexo, estado civil y nivel educativo); clínicas (uso de ADOs, insulindependientes, años del diagnóstico DM, comorbilidades, factores de riesgo cardiovascular y adherencia terapéutica); antropométricas (talla, peso e IMC) y analíticas (HBA1C y buen/mal control).
Recogida de datos:
Se contactará telefónicamente para informar sobre el estudio y obtener su consentimiento informado. Se solicitará la información relevante que no esté recogida en su historia clínica digital y se programará una visita al centro de salud para las variables que falten.
Análisis de datos:
Se utilizará el programa informático SPSS en su versión 15.0 para Windows: para medidas descriptivas, media y desviación típica (cuantitativas) y porcentajes (cualitativas).
Se usará la Chi cuadrado (cualitativa-cuantitativa); y el test de la t (cuantitativa dos grupos) y ANOVA (más de dos grupos). El análisis multivariante con regresión logística multinomial.
Limitaciones del estudio:
Al estar limitado a la población adscrita a un Centro de Salud, puede encontrarse que los resultados obtenidos no sean equiparables a otros sectores de la población con circunstancias socioeconómicas y/o clínicas diferentes.
Se aplicarán los principios éticos de la investigación en seres humanos en la Declaración de Helsinki, actualizada en la Asamblea General de Seúl (Octubre 2008). Se respetará la Ley de Protección de Datos 15/1999 (BOE 1999, nº298) y la autonomía del paciente siguiendo la Ley 418/2002.
Se ha solicitado la aprobación por el Comité Ético de Investigación Clínica y la Comisión de Investigación del Centro.