XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona

14-16 de noviembre de 2024

Comunicaciones: Casos clínicos

No se encuentra lo que no se busca, pero a veces la anamnesis desempata (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria

Motivos de consulta

Dolor e inflamación pretibial.

Historia clínica

Enfoque individual

Mujer de 27 años.

  • No alergias medicamentosas conocidas.
  • No hábitos tóxicos.
  • Sobrepeso.
  • Intervenciones quirúrgicas: cesárea (4 meses antes).
  • Antecedentes familiares: lupus eritematoso (madre), enfermedad de Crohn (padre).

Dolor e inflamación pretibial izquierda de 1 mes de evolución, sin mejoría a pesar de antiinflamatorios no esteroideos de forma ocasional, con progresivo empeoramiento y dificultad para caminar. Pico febril de 38 ºC puntual hace 1 semana, autolimitado. Aumento subjetivo de disnea hasta moderados esfuerzos.
Exploración física: constantes normales, buen estado general, eupneica en reposo; auscultación cardiopulmonar y orofaringe normales; 3 nódulos subcutáneos pretibiales izquierdos con eritema local, dolor a la mínima palpación; sin signos de trombosis venosa profunda.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Juicio clínico: paniculitis al estudio.
Diagnóstico diferencial:

  • Asociado a:
    • Embarazo.
    • Enfermedades sistémicas (lupus eritematoso, sarcoidosis, vasculitis).
    • Infecciones (tuberculosis, estreptococo beta-hemolítico del grupo A, mononucleosis infecciosa).
    • Neoplasias (leucemias, linfomas, carcinoma pancreático).
  • Por fármacos (anticonceptivos orales, penicilina).
  • Por agentes físicos (traumatismo, frío).

Tratamiento y planes de actuación

Dados los antecedentes de la paciente y la persistencia de la clínica, se solicitan pruebas complementarias: analítica general (incluyendo proteína C reactiva, velocidad de sedimentación globular), anticuerpos antiestreptolisina O, radiografía de tórax y prueba de Quantiferon.
Mientras tanto, se pauta empíricamente antibioterapia de amplio espectro y corticoides vía oral.

Evolución

En visitas sucesivas de seguimiento, la paciente recuerda traumatismo local intenso 2-3 meses antes, con hematoma local y posterior evolución a los nódulos subcutáneos.
Pruebas complementarias dentro de normalidad, finalmente se consigue resolución del cuadro tras 2 tandas de corticoterapia y medidas físicas.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Diversos trastornos cutáneos pueden ser la primera manifestación de patologías autoinmunitarias, teniendo todas ellas como base signos macroscópicos de inflamación inespecífica.
Dada la importancia pronóstica de cuadros tanto autoinmunes (lupus, sarcoidosis, neoplasias) como infecciosos (tuberculosis), es fundamental descartar este tipo de entidades, sobre todo en caso de mala evolución inicial.
De todas maneras no debemos olvidar los agentes físicos como una de las posibles etiologías.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Fernández Peón, Inés Elena
CS Pravia. Pravia, Asturias
Ferreras González, Olaya
CS la Magdalena. Avilés, Asturias
Trespalacios Álvarez, Inés
CS Las Vegas. Avilés, Asturias