XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas

5, 6 y 7 de noviembre 2026

Comunicaciones: Casos clínicos

No todo es ansiedad: feocromocitoma como causa corregible de HTA secundaria (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria

Motivos de consulta

Paciente de 60 años que acude por hipertensión arterial (HTA) que no mejora con medicación y clínica de nerviosismo y sudoración compatible con ansiedad.

 

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedente de síndrome ansioso depresivo y gonartrosis leve. En los últimos meses seguía un control en Atención Primaria por mareo, palpitaciones y tensión mal controlada pese a medicación. Se habían realizado varias pruebas, como una analítica básica y un holter, sin hallazgos patológicos. El paciente lo relacionaba con ansiedad.

En una de las visitas de seguimiento refirió que en ese momento tendría la tensión alta porque notaba rubor facial y nerviosismo. Se objetivó tensión alta y a la anamnesis dirigida el paciente refería crisis paroxísticas de cefalea, sudoración y rubor facial de meses de evolución. 

 

Enfoque familiar y comunitario

Su madre, también paciente de nuestro cupo, es portadora de marcapasos por bloqueo AV de tercer grado y presentaba episodios de mareo con sudoración. 

 

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Ante HTA de difícil control con clínica paroxística se planteó: ansiedad, crisis hipertensiva, presíncope ortostático, flushing farmacológico y, como sospecha principal, feocromocitoma. El diferencial del flushing incluyó causas emocionales, alimentarias/enólicas, farmacológicas, rosácea, síndrome carcinoide y mastocitosis.

 

Tratamiento y planes de actuación

Se solicitaron metanefrinas en orina, con normetanefrina elevada (583 mcg/24h). Se derivó a Endocrinología, confirmándose elevación mantenida en orina y plasma tras preparación. El TC suprarrenal mostró un nódulo izquierdo de 11 mm indeterminado, sin criterios de adenoma. El PET-TC con F18-DOPA evidenció hipercaptación compatible con feocromocitoma. Se inició doxazosina 2 mg/día con buen control tensional. El estudio genético de predisposición a paragangliomas fue negativo.

 

Evolución

Pendiente de suprarrenalectomía, con bloqueo alfa-adrenérgico y seguimiento compartido.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El feocromocitoma es una causa infrecuente pero corregible de HTA secundaria. La medicina de familia y comunitaria, por su atención longitudinal, ocupa una posición clave para detectar signos de alarma (HTA resistente con clínica paroxística) y evitar anclar el cuadro en la ansiedad. La sospecha clínica y la coordinación con el nivel hospitalario fueron determinantes.

 

Comunicaciones y ponencias semFYC: 2026; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Oñate Ferriz, Gisela
CAP Sant Roc. Badalona, Barcelona
Florensa Puig, Marta
CAP Sant Roc. Badalona, Barcelona