XLI Congreso Nacional de la semFYC - Palma de Mallorca
del 7 al 9 de octubre de 2021
Enfoque individual
Tras una semana persiste con sintomatología añadiéndose al cuadro temblor cefálico y distal por lo que se deriva a Urgencias realizándose TC craneal urgente que resultó normal. Se sospechó de un probable extrapiramidalismo por Sulpirida administrándose Biperideno con nula mejoría. Durante su estancia en Urgencias empeoramiento progresivo del nistagmo tornándose horizonto-rotatorio, multidireccional, no agotable; temblor postural bilateral generalizado y temblor cefálico invalidante. Se contacta con Neurología, se decide ingreso al tratarse de un probable Síndrome Opsoclono-Mioclono (SOM).Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Ante esta sospecha se debe determinar etiología (paraneoplásico, infeccioso, tóxico-metabólico, intracraneal, miscelánea) por lo que se inicia estudio. Se realiza analítica sanguínea con autoinmunidad, pruebas microbiológicas, marcadores tumorales; punción lumbar; RM cerebral y TC cuello-tórax-abdomen-pelvis. Destaca en TC cuello-tórax-abdomen-pelvis masas irregulares omentales sugestivas de carcinomatosis peritoneal (CP). Resto de estudios normales. Laparoscopia diagnóstica confirma presencia de CP con biopsias estableciéndose el diagnóstico de carcinoma alto grado probable origen ginecológico. Ante los hallazgos se concluye se trata de un Síndrome Opsoclono-Mioclono Paraneoplásico.Tratamiento y planes de actuación
A la sospecha de SOM se inició tratamiento con anticomiciales y corticoides.Evolución
Durante el ingreso la evolución fue favorable con mejoría del temblor y el opsoclono. La dosis de prednisona fue reduciéndose progresivamente. Está en seguimiento por la Unidad de Cirugía Oncológica Peritoneal pendiente de recibir QT neoadyuvante.