Principal: Evaluar la efectividad de una intervención multidisciplinar para reducir el consumo de benzodiacepinas (BZD) y fármacos Z en aquellos pacientes con consumo de larga duración.

Objetivos secundarios:

• Describir las características sociodemográficas y clínicas de los pacientes que participan en el proyecto de desprescripción.
• Analizar la efectividad de las distintas intervenciones del proyecto. 
• Conocer el diagnóstico más frecuente por el que se consumen benzodiacepinas o fármacos Z.
• Analizar si el consumo de benzodiacepinas o fármacos Z cambia posteriormente a la aplicación del proyecto.
• Conocer el ámbito de prescripción de las benzodiacepinas y fármacos Z.
• Analizar si existe relación entre la desprescripción de benzodiacepinas y fármacos Z y la implicación de los profesionales sanitarios en el proyecto.
• Evaluar el efecto en el insomnio y la ansiedad de los pacientes al retirar/reducir las benzodiacepinas o los fármacos Z.

Estudio pre-post intervención descriptivo, prospectivo, analítico.

Pacientes ≥ 18 años con consumo de BZD y/o fármacos Z de ≥ 12 semanas en 4 áreas de salud del Baix Empordà. Excluidos pacientes PADES, MACA, atención domiciliaria, tratamiento oncológico activo o institucionalizados. 

Muestra de conveniencia a participantes del proyecto #noalabenzodependencia que acepten participar.

Campaña publicitaria y difusión a usuarios sobre riesgos BZD. Formación profesionales. Creación sesión grupal de psicología como apoyo. Seguimiento trimestral médica/enfermera hasta desprescripción.

Análisis variables categóricas: prueba exacta de Fisher, variables continuas: prueba T de Student o ANOVA. Asociaciones con variables demográficas o clínicas de interés: análisis de correlación (Pearson) o regresión. 

Variables: edad, sexo, estudios, otros diagnósticos, situación laboral, consumo de benzodiacepinas pre/post. Consumo tóxicos. Familiares consumo BZD. Intentos previos. Test Hamilton. Test Oviedo. Test bienestar emocional. Test Apoyo social.

Limitaciones: Recogida solo de los que acudan presencialmente, sesgo selección. Variabilidad interprofesional puede influir en la motivación/seguimiento.

Cumplimiento de la Declaración de Helsinki y de acuerdo con la ley 14/2007, de 3 de julio, de investigación biomédica. Consentimiento informado para la participación, siguiendo las pautas recogidas en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre. Sólo serán registrados los datos relacionados con el estudio. El tratamiento de los datos personales será conforme el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, y la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de protección de datos personales y garantía de los derechos digitales (LOPDGDD). 

Se crearán archivos seguros y confidenciales del registro anonimizados. El participante podrá ejercitar los derechos de acceso, modificación, oposición y cancelación de datos.

Aprobado por Comité de investigación (CI) de SSIBE. Presentado en el Comité de Ética de Investigación con medicamentos (CEIm) de Girona para su aprobación.

Becado por el Ministerio de Sanidad/Consorcio de Salud y Social Catalunya.

Publicidad 8.000€, Formación 4.000€, Papelería/gestión 6.000€, RRHH 30.000€.