XXXVI Congreso de la semFYC – A Coruña
del 9 al 11 de junio 2016
Diseño: Observacional, descriptivo, con recogida retrospectiva de datos, y en el que se realizarán cuatro cortes transversales.
Emplazamiento y participantes: En total son 1173 pacientes de la Zona Básica de Salud de Jaén, con diabetes mellitus tipo 2 (DM2); de ellos 573 fueron tratados con IDPP4 en 2009 y 600 iniciaron terapia oral con otros ADO. El grupo de pacientes tratados con gliptinas consumieron sitagliptina y vildagliptina a partir 2009, las únicas gliptinas comercializadas en esa fecha; y otra muestra similar de pacientes que iniciaron tratamiento con otros ADO.
La recogida de datos se realizará mediante consulta de la historia clínica electrónica. Se estudiará el seguimiento a seis años de los 1146 pacientes, revisando su historia y, recogiendo, las siguientes variables: edad, sexo, estado de embarazo, lactancia o diabetes tipo 1, obesidad, fecha inicio DM2, antecedentes de insuficiencia renal o hepática, antecedentes de pancreatitis, litiasis biliar, alcoholismo, hipertensión arterial y insuficiencia cardiaca clase III- IV NYHA, tipo de incretina, otros tratamientos para DM2, diuréticos, AINEs, glucosa en ayunas, hemoglobina glicosilada, creatinina, transaminasas, colesterol, triglicéridos. Reacciones adversas relacionadas con sitagliptina o vildagliptina u otros ADOs. Complicaciones micro/macro DM2 previas y las que aparezcan durante el seguimiento.
Calcularemos inercia terapéutica; enviaremos por correo postal el cuestionario de Morinsky Green para la adherencia terapéutica.
El análisis estadístico de resultados se realizará con R – UCA; tratamiento con herramientas de estadística descriptiva y analítica.
Este estudio analizará adecuación terapéutica de DM2 con gliptinas y su evolución a seis años,farmacológica como resultados de control de diabetes y complicaciones. Persigue comparar perfil de eficacia con pacientes que iniciaron tratamiento con ADO de otros grupos terapéuticos.