XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid

del 4 al 6 de mayo 2017

Comunicaciones: Casos clínicos

Paciente con pesadez a nivel de miembro inferior derecho y cervicalgia (póster)

ÁMBITO DEL CASO

Atención primaria y Servicio de Urgencias

Caso multidisciplinar

 

MOTIVOS DE CONSULTA

Pesadez miembro inferior derecho y cervicalgia.

 

HISTORIA CLÍNICA

Enfoque individual

Antecedentes personales: Intolerancia a Myolastan. No antecedentes patológicos de interés. Bebedora ocasional. No tratamiento habitual.

Anamnesis: Paciente de 29 años que acude a consulta por referir sensación de pesadez a nivel de miembro inferior derecho de unas 2 semanas de evolución y cervicalgia.

Exploración: Neurológico: Glasgow 15/15, PICNRLA, pares craneales normales. Paresia de hemicuerpo derecho, no moviliza miembro superior derecho ni miembro inferior derecho, pero conserva sensibilidad. Dismetría, disdiadococinesia, marcha y equilibrio no valorables.

Pruebas complementarias: Analítica: Normal. RNM Craneal: Gran tumoración intraaxial frontal parasagital izquierda con gran efecto de masa que parece tener un componente intraventricular, que está calcificado en un 80 % y muestra captación en cascada de la lesión. RNM COLUMNA CERVICAL: Estudio normal.

 

Enfoque familiar

Soltera convive con sus padres.

 

Desarrollo

JC: Glioblastoma frontoparietal izquierdo.

DD: Cefalea migrañosa con Aura. ACVA. Tumor cerebral.

IP: Paciente con sintomatología inespecífica al inicio del cuadro de meses de evolución, atendida en varias ocasiones en consulta, pautándosele tratamiento con analgésicos y relajante muscular y derivándosele a consulta externa de Traumatología para valoración. Se le derivó al Servicio de Urgencias cuando la paciente comenzó a presentar focalidad Neurológica a la exploración.

 

Tratamiento

Quirúrgico, radioterapia y quimioterapia, con tratamiento rehabilitador posterior.

 

Evolución

Paciente presentaba déficito motor previo y posterior a la cirugía. En el postoperatorio presentó también trastorno del lenguaje. Tuvo posteriormente crisis parcial motora en hemicuerpo derecho. Actualmente presenta hemiparesia derecha MID 4+/5 (es capaz de deambular sola) y a nivel de MSD 2/5 proximal y 1/5 distal.

 

CONCLUSIONES

El Glioblastoma es el tumor más común y más maligno entre las neoplasias de la glía, de rápido crecimiento. Puede manifestarse a cualquier edad, pero afecta principalmente a adultos, con un pico de incidencia entre los 45 y los 70 años. Se presenta habitualmente en los hemisferios cerebrales, siendo menos frecuente su localizaciónen el tronco del encéfalo o la médula espinal. No se expande más allá de las estructuras del sistema nervioso central. En el tratamiento del glioblastoma intervienen la cirugía, la radioterapia y la quimioterapia. Su pronóstico es infausto, con una mediana de supervivencia de aproximadamente 14 meses.

 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Fernández Callejón, Alba
Hospital de la Línea de la Concepción. Cádiz
Galindo Román, Isabel
Hospital de la Línea de la Concepción. Cádiz
Fernández Callejón, Inmaculada
Hospital de la Línea de la Concepción. Cádiz