XLII Congreso de la semFYC - Sevilla

del 30 de junio al 2 de junio de 2022

Comunicaciones: Casos clínicos

Patología adrenal (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Mujer de 44 años que consulta por clínica de 6 años de evolución de episodios de calor, rubor facial y taquicardia. No relación con comida ni con ninguna situación en concreto. Menstruaciones correctas. No embarazo.

Historia clínica

Enfoque individual

Antecedentes personales:
Hipertensión arterial en tratamiento con Lisinopril (buen control).
Sin antecedentes familiares de interés.

Exploración física:
Paciente consciente y orientada, hemodinámicamente estable.
Auscultación cardiopulmonar normal.
Exploración abdominal normal.

Pruebas complementarias:

  • Analítica: hemograma normal. Glucosa 106 mg/dl. Filtrado glomerular 86 ml/min, Sodio 138 mmol/L, Potasio 4,65 mmol/L, TSH 1,64 Ul/ml.
  • TAC abdominal y pélvico: litiasis renal derecha. Adenoma suprarrenal de 35mm.

Enfoque familiar y comunitario

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Diagnóstico diferencial:
1. Feocromocitoma.
2. Hipertensión arterial hiperadrenérgica.
3. Crisis de ansiedad o ataque de pánico.
4. Drogas: anfetaminas, cocaína.

Tratamiento y planes de actuación

La patología adrenal más frecuente incluye el adenoma y el feocromocitoma.

El adenoma es un tumor adrenal cortical secretor de mineralcorticoides, glucocorticoides y andrógenos. La mayoría son asintomáticos y no suelen requerir tratamiento. Una minoría son hiperfuncionantes y responsables de trastornos endocrinos como el síndrome de Cushing o síndrome de Conn. La resección está indicada ante una producción hormonal excesiva, y el tratamiento definitivo es la extirpación completa de la glándula con el adenoma. 


El feocromocitoma es un tumor adrenal medular secretor de catecolaminas. La hipertensión arterial es el signo más frecuente, y los síntomas típicos los paroxismos de cefalea, taquicardia y sudoración. El diagnóstico bioquímico se basa el la demostración aumentada de catecolaminas. Una vez confirmado, se deben realizar pruebas de imagen para localizar el tumor (TAC o RMN). Una vez localizado el tumor, el tratamiento de elección será la resección quirúrgica.

Evolución

Teniendo en cuenta la clínica y las características del nódulo en las pruebas de imagen, la orientación diagnóstica fue tumoración neuroendocrina tipo feocromocitoma o adenoma productor de cortisol.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

La paciente llevaba 6 años presentando esta clínica que había llegado a normalizar, por lo que no había consultado antes. Como conclusión aplicable a la Atención Primaria, destacaría la importancia de escuchar activamente toda sintomatología que expliquen los pacientes, y tener siempre un amplio diagnóstico diferencial en mente, para intentar prevenir algunas enfermedades, intervenir en la evolución de otras y evitar las posibles complicaciones. 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Santos Duran, Patricia
CAP Bages. Manresa. Barcelona
Navarro Gómez, Aurora
CAP Bages. Manresa. Barcelona
Cuadrench Solórzano, Mireia
CAP Bages. Manresa. Barcelona