1. Analizar el perfil de pacientes institucionalizados en una Residencia de Cuidados Medios y describir las patologías crónicas más frecuentes, así como los ingresos y pruebas complementarias efectuadas.

2. Conocer el grado de polimedicación y los principales grupos de fármacos usados en las patologías más prevalentes de estos pacientes.

Estudio descriptivo transversal desde el 1/12/2017 hasta el 30/11/2018de un grupo de 72 personas institucionalizadas en una Residencia de Cuidados Medios y adscritas a un Centro de Salud Urbano. Base de datos obtenida a partir de los registros de la historia clínica electrónica. Variables analizadas: edad, sexo, prevalencia de patologías crónicas, Índice de Charlson, número de ingresos hospitalarios, número de interconsultas a especialidades médicas, número de pruebas complementarias solicitadas, número de fármacos, grupo de fármaco terapéutico según patología. Las variables se analizarán mediante frecuencia absoluta, medias, porcentaje y desviación estándar.

Con la realización de dicho trabajo se pretende conocer cuál es el perfil del paciente institucionalizado en una Residencia de Cuidados Medios, así como la prevalencia de patologías crónicas que presenta y el número de fármacos que consume.

Una vez obtenidos y analizados los resultados se podrían utilizar para adecuar los recursos disponibles con el fin de mejorar la atención a dichos enfermos.

Se informará al paciente y/o cuidador de las características de este Proyecto y se le solicitará el correspondiente consentimiento informado para la utilización de sus datos clínicos.

El tratamiento, la comunicación y la cesión de los datos de carácter personal de todos los sujetos participantes se rige por lo dispuesto en la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre de protección de datos de carácter personal, el Real Decreto 1720/2007, de 21 de diciembre, por el que se aprueba el Reglamento de desarrollo de la citada Ley Orgánica 15/1999, y la Ley 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en materia de información y documentación clínica.

Los datos recogidos para el estudio estarán identificados mediante un código y sólo su médico del estudio o colaboradores del personal sanitario podrán relacionar dichos datos con el paciente y con su historia clínica.

El acceso a la información personal quedará restringido al médico del estudio, colaboradores, autoridades sanitarias (Agencia Española delMedicamento y Productos Sanitarios), al Comité Ético de Investigación Clínica y personal autorizado por el promotor, cuando lo precisen para comprobar losdatos y procedimientos del estudio, pero siempre manteniendo laconfidencialidad de los mismos de acuerdo a la legislación referida anteriormente. El acceso a su historia clínica será sólo para los fines del estudio.

El Promotor del presente estudio es el investigador principal, siendo éste responsable del fichero de los datos.

El proyecto ha sido evaluado por el Comité ético de investigación  del Área VI (Hospital Universitario Morales Meseguer) y está pendiente de aprobación.

El investigador no recibe ninguna remuneración especial por la realización del estudio, tampoco subvenciones para llevarlo a cabo.