XXXV Congreso de la semFYC - Gijón
del 11 al 13 de junio 2015
Objetivos: Definir el perfil del paciente que no acude a consultas de atención primaria programadas en una Unidad de Gestión Clínica durante el año 2014.
El diseño del estudio se trata de un estudio descriptivo transversal.? Se utilizará como fuente de datos principal la historia clínica del usuario de Diraya del SAS con un registro de los datos de forma retrospectiva.
A partir de una muestra aleatoria de pacientes que no han acudido al alguna cita de atención primaria en su centro de salud durante el año 2014 y se diseñará una base de datos en formato Excel con las siguientes variables:
1. Edad: Cuantitativa discreta. Recogida como fecha de nacimiento.
2. Sexo: Cualitativa dicotómica. Escala nominal. Valores: Hombre/Mujer. 3. Nacionalidad: Cualitativa policotómica. Escala nominal. Valores: España, Marruecos, Senegal, Mali,?Ghana, Argelia, Francia, Alemania, Rumanía, Otros. 4. Nivel Socieconómico: Cualitativa. Escala ordinal. Valores: TSI001, TSI002, TSI003, TSI004,?TSI005, TSI0066.
5. Citas pendientes en el Hospital en el próximo mes: Cualitativa. Escala nominal. Valores: Sí, No.
6. Número de citas no acude/paciente x tiempo (tasa): Cuantitativa. Escala de razón.
7. Enfermedad crónica: Cualitativa. Escala nominal. Valores Sí, No.
Las variables cualitativas se describirán con sus frecuencias y las cuantitativas con su media y desviación estándar si se dan las condiciones de normalidad.
Para el análisis estadístico se utilizará el programa?SPSS para Windows?
El tamaño de la muestra se ha calculador para detectar una diferencia del 10% en la proporción de mujeres y hombres (precisión), con la hipótesis nula de que la proporción será 50%-50%, con un nivel de confianza del 95 %, y un porcentaje aproximado de abandonos del 5 %. El número de sujetos necesarios será de 96.
Conocer el perfil cualitativo del paciente que no acude a las consultas para buscar métodos y herramientas que ayuden a disminuir la problemática de la accesibilidad dirigidos especialmente a la población de riesgo
El estudio se ajustará a lo establecido en la Declaración de Helsinki de la Asociación Médica Mundial y en la Ley 41/2002, de 14 de noviembre Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en materia de Información y Documentación clínica. El almacenamiento y el tratamiento de la información se atendrán a lo que dictamina la Ley Orgánica 15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de Datos de Carácter Personal.
El tratamiento de los datos se hará de forma anonimizada. Se cuenta con los correspondientes permisos de la Institución donde se llevará a cabo.