XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona
14-16 de noviembre de 2024
Enfoque individual
Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
Mujer de 41 años con obesidad grado I sin otros antecedentes personales de interés y sin alergias conocidas.
Consulta en su centro de Atención Primaria, por presencia de poliartralgias de 1 mes de evolución, de inicio brusco que aumenta progresivamente con edemas en dedos de ambas manos y rodillas asociado a limitación funcional sin rigidez matutina. Refiere presentar episodios puntuales de fenómeno de Raynaud, probablemente en contexto ambiental.
Exploración Física y Pruebas complementarias:
A nivel de extremidades superiores, edema en articulaciones metacarpofalangicas y interfalangicas proximales, con sinovitis y rigidez articular.
En extremidades inferiores presenta derrame articular en ambas rodillas, con limitación a la flexión a 60º y dolor a la movilidad.
Analítica sanguínea: proteína C reactiva 10mg/l (N<5 mg/l), sin anemia ni leucolinfopenia.
Inmunología, HLBA B 27 (+), Anti Dna (+), Anti SS-A Ro60 Ro52(-), Anti-Rnp U1(643) (+) patrón moteado.
Ecografía osteoarticular: sinovitis y liquido articular en metacarpofalángicas bilateral y rodillas.
Capiloroscopia negativa.
Ecocardiograma: no hipertensión pulmonar, FEVI preservada, ventrículo izquierdo sin alteraciones.
Diagnóstico Diferencial:
Lupus eritematoso sistémico, Esclerodermia, Poliomiositis, Sd Sjogren, Artritis reumatoide, Artritis Juvenil, Artritis Psoriasica, Artritis Reactiva, Sarcoidosis.
Juicio Clínico:
Enfermedad mixta de tejido conjuntivo.
Tratamiento y planes de actuación
Se inicia tratamiento con corticoide prednisona vía oral terapia descendente 1 mes y se deriva a reumatología, realizan despistaje de afección sistémica y se deja tratamiento corticoide de base crónico e hidroxicloroquina, con controles frecuentes en consultas externas.
Evolución
evolucion satisfactoria con el tratamientoLa enfermedad mixta del tejido conjuntivo es una conectivopatia, poco frecuentes, con una frecuencia en la adolescencia y tercera década de la vida, más frecuente en las mujeres. Debemos sospecharla ante la presencia de poliartralgias más de 4 semanas, puede ser causa reumática o sistémicas, por lo que se deben realizar estudios complementarios, para filiar posible causa de sospecha clínica.
Ante la presencia de clínica de poliartralgias de más de 4 semanas de evolución debemos sospechar patologías reumatológicas o causas sistémicas por lo que se deben realizar estudio complementarios, para filiar posible causas de sospecha clínica.