Objetivos principales: determinar la prevalencia de la Hiperlaxitud Articular (HA) y determinar la prevalencia del Síndrome de Hiperlaxitud Articular (SHA). Objetivos secundarios: determinar la prevalencia de cada manifestación clínica incluída en los criterios de Brighton; determinar la relación de HA y SHA por sexos, edad, etnia y actividad física habitual; y determinar si la población muestra conoce o desconoce la HA y SHA.

Se trata de un estudio observacional transversal de la población perteneciente al CAP Terrassa Est de la provincia de Barcelona comprendidos entre las edades de 22 y 25 años (ambos incluídos). La población total es de 1089 individuos con una muestra aleatoria de 97 individuos se puede estimar la prevalencia, con una confianza del 95% y una precisión de +/- 7 unidades porcentuales, un porcentaje poblacional que se prevé que sea alrededor del 15%. El porcentaje de reposiciones necesaria se ha previsto que será del 5%. Como único criterio de inclusión es tener una edad comprendida entre 22 y 25 años en el momento del inicio del estudio. Los criterios de exclusión son no obtener el consentimiento informado, los pacientes en hemodiálisis y los pacientes con sospecha de presentar enfermedad de Marfan o Ehler-Danlos o con hábito marfanoide. La variable principal del estudio son los criterios de Beighton. Las variables secundarias son: de los que cumplan criterios de Beighton para hiperlaxitud, cumplir criterios de Brighton; Edad; Sexo; Etnia; Actividad física; Conocimiento de enfermedad por hiperlaxitud articular; y conocimiento síndrome hiperlaxitud articular. El instrumento de medida son la Escala de Beighton et al para el diagnóstico de HA y los criterios de Brighton. Los pacientes que cumplan criterios de inclusión y exclusión, los que acudan a seguimiento o atención continuada del CAP por motivos no relacionados directamente con la enfermedad a estudio y/o sean seleccionados, serán citados en la consulta del CAP Est donde se realizará el test de Beighton, el test de Brighton y se recaudará la información sobre las variables del estudio de forma anonimizada.

Poder describir y caracterizar mejor en la población, la HA como el SHA, así como poder ofrecer a la misma, mejor asistencia, diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades.

Una vez firmado el consentimiento informado, se realizaran en consulta las maniobras y preguntas necesarias para la obtención de datos necesarios del estudio, asignándose un número al azar para su ficha de datos. Una vez finalizada la obtención de dichos datos no se podrán asociar a una persona identificada, siendo un proceso irreversible. La participación en este estudio no conlleva ningún riesgo asociado para el participante ni organizadores.

Ninguna.

Código del CEIC es 02-22-163-055.