XXXV Congreso de la semFYC - Gijón
del 11 al 13 de junio 2015
Objetivo principal:
- Describir la inclusión de las mujeres en el Proceso cáncer de cérvix para realización del screening en el Centro de Salud.
Objetivos secundarios:
- Determinar la frecuencia de realización de citologías.
- Analizar la frecuencia y el grado de la patología detectada.
- Relación entre la patología detectada y la edad.
- Determinar si está la historia completa en el Proceso.
- Describir la periodicidad de realización de citologías.
Diseño: se trata de un estudio observacional descriptivo de las actividades realizadas en Atención Primaria, según el proceso asistencial cáncer de cérvix.
Ámbito de estudio: Centro de Salud Urbano.
Sujetos de estudio: Mujeres entre 18 y 65 años.
Muestra: Muestra de aleatoria de 384 mujeres, frecuencia esperada del 50%, una confianza del 95% y un 5% de precisión, de mujeres de la unidad de gestión clínica de Atención Primaria a estudio.
Análisis: para realizar este trabajo se utilizará el programa SPSS 14. Para las variables cualitativas se utilizarán porcentajes. Para las cuantitativas, media, desviación típica. Para el contraste de hipótesis utilizaremos, comparación de medias y la ChiCuadrada.
Variables: como variable principal: mujeres incluidas en el proceso; variables secundarias, frecuencia de realización de citologías, resultados de las citologías en función de que sean normales (negativo para lesiones intraepiteliales o de malignidad) o anormales (explicando el grado de patología que presenten), grupo de edad(18-34 años: bajo riesgo; 35-65 años: alto riesgo), patología detectada en función de los rangos de edad, existencia de citologías previas, tiempo que se tarda en informar citología, historias completas en el proceso y si se han seguidos las indicaciones del cribado, repitiendo las citologías según los resultados y sus factores de riesgo.
Limitaciones: variabilidad en el registro de las historias clínicas en función del facultativo. Otra de las limitaciones es la realización de las citologías en las vías de la medicina privada, y por ello no están captadas en el proceso.
El estudio servirá para ver si estamos incluyendo correctamente a las mujeres en el proceso cáncer de cérvix y si la población en riesgo esta captada y con sus citologías correspondientes para la prevención.
El proyecto se ha enviado al comité de ética y está pendiente de dictamen.
El desarrollo del estudio seguirála Leyde Investigación Biomédica 14/2007. El tratamiento de los datos de carácter personal se ajustará a lo establecido enla Ley Orgánicade Protección de datos de Carácter Personal, 15/1999 de 13 de Diciembre. Se asegurará el anonimato de los sujetos y la confidencialidad de los datos. Los datos no estarán accesibles a personas ajenas al estudio.