XXXV Congreso de la semFYC - Gijón
del 11 al 13 de junio 2015
Describir si se proporciona una asistencia de calidad en la consulta de planificación familiar en una unidad de gestión clínica de Atención Primaria.
Valorar la efectividad de las sesiones de formación continuada sobre planificación familiar comparando los resultados obtenidos antes y después de la intervención.
Diseño. Es un estudio de intervención antes-después sin grupo control, donde se pretende valorar la efectividad de las sesiones de formación continuada sobre planificación familiar comparando los resultados obtenidos antes y después de la intervención. Las variables seleccionadas valoran los factores que determinan una asistencia de calidad en la consulta de planificación familiar.
Ámbito de estudio. Centro de salud de Atención Primaria.
Sujetos de estudio. Usuarias de entre 18 y 40 años pertenecientes a un centro de salud que presenten en su historia de salud digital el programa de salud “planificación familiar” activo.
Muestra. Se elaborarán dos muestras de diferentes de 82 usuarias cada una: para la valoración previa a la intervención se elaborará una muestra constituida por usuarias que dispongan el programa “planificación familiar” activo en el momento actual (Muestra A).Para la valoración posterior a la intervención se elaborará una muestra constituida por usuarias que dispongan el programa de “planificación familiar” activo desde la fecha de inicio de las sesiones de formación continuada hasta un mes después de la última sesión impartida (Muestra B).
Intervención. Impartir sesiones teóricas de formación continuada dirigida a médicos sobre temas relacionados con la planificación familiar: en qué consiste una asistencia de calidad en la consulta, anticonceptivos y sus indicaciones actuales.
Análisis. se analizarán los datos recogidos de la muestra A y B de forma independiente. Para el análisis estadístico de la variable “Edad” se utilizará la media y la desviación típica. Para el resto de variables se utilizarán porcentajes. Para la comparación de los resultados obtenidos: test de Chi cuadrado (porcentajes) y el test t de Student (medias).
Variables. Nivel de cumplimentación de los ítems solicitados en el programa de salud, método anticonceptivo de elección, grado en el que han sido resueltas las dudas de la usuaria, relación aceptable entre en método anticonceptivo ofertado y las condiciones económicas de la usuaria, edad de la usuaria.
Limitaciones: se necesita la colaboración activa de lo médicos, la paciente debe recordar los datos sobre los que se le interrogue.
Las sesiones de formación continuada sobre planificación familiar en el centro de salud mejorarán y renovarán los conocimientos de los médicos, realizando una asistencia de calidad en la consulta. Además mejorará el programa de planificacion familiar utilizado, que incluirá todos los datos clinicos necesarios.
Para cumplir con los aspectos ético-legales, previamente a la recogida de datos, se solicitará a todas las usuarias incluidas en el estudio un consentimiento informado verbal dejando constancia de éste en la historia clínica.
El protocolo de investigación será enviado al comité de ética para ser valorado.