El objetivo principal es describir el tratamiento en pacientes con diagnóstico de hipertensión arterial (HTA) con edades entre 18 y 100 años de una zona básica de salud, y valorar la adherencia terapéutica al mismo. Se analizarán los distintos grupos farmacológicos utilizados, el tipo de terapia farmacológica (monoterapia o terapia combinada) así como las diferentes combinaciones empleadas. Se llevará a cabo la evaluación de la adherencia terapéutica del paciente a través del análisis mediante el programa de prescripción del área sanitaria correspondiente, y el empleo de una píldora única en aquellos casos que sea posible como método de mejora de esta.

Se realiza un estudio observacional descriptivo transversal. Los criterios de selección de participantes serán los pacientes con edades entre 18 y 100 años que cumplan criterios diagnósticos de HTA según la cartera de servicios de la Comunidad Autónoma a la que pertenece la Zona Básica de Salud. Se obtendrá una muestra aleatorizada con una n de 619 pacientes mediante el programa informático Excel. Se recogerán los datos necesarios del paciente a través de la revisión de la historia clínica mediante el programa informático del área sanitaria. Se efectuará el análisis descriptivo de las variables empleando las distribuciones de frecuencias para las variables cualitativas, y media y desviación estándar (o mediana y rango intercuartil, según proceda) para las variables cuantitativas. Para el análisis bivariante, se emplearán las pruebas de chi cuadrado para las variables cualitativas y t de Student para las cuantitativas (U de MannWhitney o Prueba exacta de Fisher, cuando proceda). Se calcularán los intervalos con una confianza al 95%; un nivel de significación del 0,05; una precisión para el cálculo muestral del 3% y unas pérdidas en el estudio del 10%.

Los resultados de este proyecto de investigación serán determinantes para la mejoría del abordaje terapéutico del paciente hipertenso desde Atención Primaria, con la finalidad de reducir la inercia terapéutica; así como llevar a cabo una autoevaluación de la práctica clínica por parte de los profesionales sanitarios.

El proyecto se lleva a cabo previa autorización del Comité de Ética de la Investigación con medicamentos y de la Comisión Mixta de Investigadores de la Gerencia de Atención Primaria del área sanitaria correspondiente (pendiente de autorización). Dada la naturaleza del estudio en el que no existe manipulación de variables, no se realiza intervención de ningún tipo y la muestra es mayor de edad, no se requiere consentimiento informado. Los datos serán tratados según la Ley Orgánica 3/2018, de 5 de diciembre, de Protección de Datos Personales y garantía de los derechos digitales y el Reglamento (UE) 2016/679 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 27 de abril de 2016, relativo a la protección de las personas físicas en lo que respecta al tratamiento de datos personales.

El presente estudio no requiere financiación económica, aunque dispone del respaldo por parte del Centro de Atención Primaria y la Gerencia de Atención Primaria.

Informe favorable del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos del Área de Salud de Burgos y Soria (CEIm). Código 2926.