XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid
del 4 al 6 de mayo 2017
Principal: describir los valores bioquímicos relacionados con el riesgo cardiovascular y la inflamación en la población mayor de 70 años en función de su estadio de fragilidad.
Secundarios:
Conocer la prevalencia de fragilidad y prefragilidad en la población estudiada.
Conocer la prevalencia de los factores de riesgo cardiovascular en la población de estudio.
Describir la relación entre el control de los factores de riesgo cardiovascular y la condición de fragilidad.
Población: mayores de 70 años que acuden al centro de salud. Estudio descriptivo, observacional y transversal a realizar en diversos centros de salud de la Comunidad de Madrid, elegidos según disponibilidad de personal investigador. El tamaño muestral final se calculará en función de la población mayor de 70 años adscrita a los centros de salud implicados, teniendo una prevalencia estimada de fragilidad del 17%. Criterios de inclusión: >70 años, consentimiento informado. Criterios de exclusión: patología inflamatoria crónica o aguda, ausencia de consentimiento, alteración cognitiva o comunicativa severa.
Muestreo aleatorio hasta completar la muestra entre los pacientes que acuden al centro de salud y cumplen criterios. Tras el consentimiento, se realizará analítica y se recogerán las siguientes variables: sexo, edad, nivele de fragilidad según escala FRAIL, presencia de hipertensión, diabetes, dislipemia, tabaquismo y enfermedad cardiovascular establecida, determinaciones analíticas (PCR; VSG, HbA1c, colesterol total, LDL, HDL, triglicéridos, leucocitos totales, cociente albúmina/creatinina).
Se creará una base de datos en Microsoft Excell para la gestión de los mismos. Esta base de datos se encontrará disociada de la identificación de los pacientes, garantizando el tratamiento anónimo de los datos. Se empleará el programa SPSS o similar para el análisis estadístico. Las variables cuantitativas se expresarán con medidas de tendencia central (media y desviación típica). Las variables cualitativas se expresarán en porcentajes, con un intervalo de confianza del 95%.
Limitaciones del estudio: no se podrán obtener relaciones causales entre las variables pero se elaborarán hipótesis y propuestas de mejora en base a los resultados obtenidos. Limitaciones asociadas al uso de escalas, como el sesgo de memoria. Sesgos derivados de la recogida de datos en entorno sanitario.
La descripción de un perfil analítico específico en los pacientes frágiles puede ayudar a establecer métodos de diagnóstico de fragilidad alternativos, así como ayudar a fijar los objetivos de control en el anciano frágil.
Confidencialidad y la protección de datos personales en cumplimiento de la Ley Orgánica15/1999, con uso exclusivo para los objetivos del estudio y siempre de forma anónima. Cumplimentación de consentimiento informado con información escrita para el paciente en la que se le comunica los fines del estudio y la garantía de confidencialidad y protección de datos personales.
No existe.