Objetivo principal: Aumentar la detección precoz de la HFH en nuestra población.
Objetivo secundario: Alcanzar la adecuación terapéutica para prevenir eventos isquémicos.

- Diseño: estudio epidemiológico, descriptivo, transversal-retrospectivo.
- Lugar de realización y marco o nivel de atención sanitaria: ATENCIÓN PRIMARIA/ Hospital de referencia.
- Criterios de selección:
    - Pacientes mayores de 18 años con COLESTEROL LDL> 190 en los últimos 2 años     visitados en nuestro centro.
    - Pacientes menores de 18 años con COLESTEROL LDL> 160 en los últimos 2 años     visitados en nuestro centro.
- Criterios de exclusión:
- enfermedades terminales
- dislipèmia secundaria
- Variables que se estudiaran:
- 1- Edad (años)
- 2- Diagnóstico previo HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR:Si (1)/No (2)
- 3- CRITERIOS MED PED: 0,1,2,3,4,5,6,7,8
- 4. Derivación al Hospital de referència: Si (1)/No (2)
- 5 Diagnóstico HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR:Si (1)/No (2)
- Análisis estadístico: Se realizará análisis estadístico con el programa IBM SPSS Statistics versión 22. Se efectuará un análisis descriptivo y exploratorio de los datos usando medidas de tendencia central y dispersión (media y desviación típica) para variables cuantitativas, así como frecuencias absolutas y porcentajes para variables cualitativas. Se realizará un análisis bivariante de comparación de medias de variables cuantitativas, usando pruebas paramétricas ( T Student) o no paramétricas ( U de Mann-Whitney) con dependencia del tamaño muestral. Así mismo, se aplicará Chi cuadrado y test de Fisher para comparar porcentajes de variables cualitativas. Se considerará estadísitcamente significativo un valor de p < 0.05.

Aunque en nuestro país hay más de 100.000 personas afectadas de HFH, existe un infradiagnóstico. Este proyecto permitirá el diagnostico precoz de HFH de los pacientes de nuestro centro, y nos permitirá tomar medidas terapéuticas preventivas para prevenir la cardiopatía isquémica precoz.

Los investigadores se comprometen a mantener la confidencialidad de los datos personales de los pacientes cuyas historias clínicas sean analizadas. Los pacientes derivados al hospital firmaran el consentimiento informado para la obtención y utilización de muestras biológicas. El proyecto ha pasado el COMITÉ ÉTICO DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA del Hospital de referencia.

El hospital de referencia ha recibido apoyo económico para realizar el estudio genético de HFH. Referencia de la concesión: 201524-31.