XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid
del 4 al 6 de mayo 2017
Evaluar la efectividad del tratamiento con Canaglifozina en el control metabólico durante 6 meses de seguimiento.
Estudio longitudinal retrospectivo realizado en 4 Centros de Salud de Atención Primaria. Variables: número total de pacientes con Diabetes Mellitus tipo 2 (DM2) y en tratamiento con Canaglifozina. De estos: edad, sexo, tiempo de evolución de la DM2 e inicio de tratamiento con Canaglifozina. Factores de riesgo cardiovascular (FRCV): Cardiopatía isquémica (CI), hipertensión arterial (HTA), insuficiencia cardíaca congestiva (ICC), enfermedad renal crónica (ERC), obesidad (OBS), dislipemia (DLP) y tabaquismo (TAB). Y tratamiento con otros antidiabéticos: biguanidas, sulfonilureas, IDPP4 e insulina.
Medición glicemia basal en ayuno (GBA) y hemoglobina glicada (HbA1c) al inicio y a los 6 meses.
Análisis estadístico mediante tablas de frecuencia y descriptivos de todos los datos a través del programa estadístico SPSS statistics v19.
De un total de 54 pacientes con DM2 y con tratamiento con Canaglifozina, 59.3% eran hombres y 40.7% mujeres, con una edad media de 62.9 años, y evolución de DM2 de 9,9 años. El tiempo medio de tratamiento con Canaglifozina fue de 10.5 meses.
De los pacientes estudiados, un 92.6% asociaban FRCV, de los cuales un 29,6% CI, 77.8% HTA, 18.5% ICC, 13% ERC, 40.7% OBS, 77,8% DLP, y TAB 23.3% así mismo 66.7% biguanidas, 18.5% sulfonilureas, 55.6% IDPP4 y 51.9% insulina.
Se observó una GBA inicial media de 174.61 mg/dl y 8.18% HbA1c y a los 6 meses GBA media de 143.28mg/dl y HbA1c 7.36%, con un descenso medio de 31.33 mg/dl de GBA y de 0.82% de HbA1c.
El tratamiento con Canaglifozina produjo un descenso tanto de la GBA como la HbA1c a los 6 meses.
Estudio realizado con número reducido de pacientes justificable por corta experiencia de uso, utilización de otros antidiabéticos como primera indicación en guías vigentes y aplicación limitada a perfil concreto de pacientes.