XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona
del 10 al 12 de mayo de 2018
Se trata de un
proyecto coordinado de una duración de 3 años en que participan: Laboratorio de
Investigación Neurovascular Vall d'Hebron, Barcelona
IDIAP Jordi Gol
(SAP Muntanya y SAP Terres de l’Ebre-Tarragona)
Unidad de
arritmias, Cardiología, H. Virgen del Rocío, H Virgen de la Cinta.
Objetivo:
Desarrollar un modelo clínico-eléctrico-biológico predictor de fibrilación
auricular (FA) en individuos de alto riesgo mediante características clínicas,
marcadores biológicos, electrocardiograma y registro Holter (30 días); evaluar la
sensibilidad predictiva de la combinación de los 3 factores
anteriores y el impacto del programa
mediante análisis de coste-efectividad.
Antecedentes: Se
estima que la prevalencia de FA en población >60 años se doblará en 2060.
Con los procedimientos habituales actualmente, se conoce que hasta un 20-25% de
casos de FA son desconocidos y, por tanto, no tratados. Además diferentes
propuestas de cribrado no han mostrado un claro beneficio en su detección antes
de la aparición de las complicaciones asociadas, especialmente el ictus. Por otra parte, la FA no diagnosticada
estaría asociada a un 25-40% de ictus de causa desconocida.
Estudio observacional y multicéntrico no asociado a intervención sobre una cohorte aleatoria de pacientes 65-75 años, hipertensos y diabéticos (CHA2DS2-VASc >=3) realizado en dos fases: generación y validación de un programa de cribado realizado sobre una muestra de 100 individuos para seleccionar el mejor biomarcador o panel de biomarcadores, determinar qué dispositivo de medición rápida [MyDiagnostick, AliveCor, WatchBP] es más adecuado para su uso en un centro de atención primaria para el screening de FA vs ECG y Holter (30 días) como gold estandar. Paralelamente se desarrollará un modelo predictivo basado en las características clínicas. En una segunda fase, y sobre una población diana aleatoria de 5,100 individuos, se aplicará el modelo predictivo clínico para seleccionar los sujetos de alto riesgo (Q4), sobre los que se utilizará el dispositivo elegido y se medirán los marcadores biológicos y se realizará el Holter (30 días).
El estudio está realizándose actualmente en segunda fase. Después de la fase piloto inicial, se estima que la prevalencia de FA diagnosticada pueda aumentar desde la conocida actualmente (9,6%) en población general hasta un 17% (en población diana).
Conclusiones: El estudio AFRICAT representa un ambicioso proyecto que evalua la utilidad de un programa multimodal y secuencial en cribado de FA entre población de alto riesgo en Atención primaria.
Publicaciones
generadas: Artículos en fase revisión
Journal: International Journal of Cardiology
Title: A screening program for atrial fibrillation prediction through
combination of clinical information plus pulse device and blood markers among
high-risk populations: the AFRICAT
Tesis
doctorales leídas: Tesis iniciadas (2017)
Causas y
determinantes relacionadas con la aparición de fibrilación auricular en
pacientes atendidos en Atención primaria. Universitat Autonoma Barcelona,
Felipe Estuardo González Loyola
Estrategias para
la detección de la Fibrila
Elaboración
Protocolos Clínicos / GPC: Ninguno actualmente.
Cambios en
práctica clínica objetivados: No hay propuesta elaborada actualmente. Pendiente Resultados
Productos de
Innovación: Pendiente de los resultados definitivos