XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona
14-16 de noviembre de 2024
Analizar las causas de hipervitaminosis B12-(HV-B12) - neoplásicas, patologías agudas, autoinmunes o por sobredosificación- con seguimiento mínimo de un año, para valorar su potencial como marcador pronóstico de gravedad en pacientes adultos jóvenes.
Estudio de prevalencia y seguimiento durante un mínimo de un año. Incluye a toda la población de 18-50 años (no se realizó muestreo) con niveles de Vit-B12 > 970 pg/ml desde 2019-2023 en un área de salud. Excluidos: Desplazados, Pacientes con ausencia de datos para realizar un seguimiento. Variables: Poblacionales. Evolución de HV-B12. Causas: Neoplasias (recientes o antiguas), Enfermedades autoinmunes, sobredosificación por Vitamina B12, Procesos agudos. Idiopática. Estadística: Medidas de tendencia central con sus Intervalos de Confianza del 95% (IC 95%), significativo p < 0,05.
Total 96. Mujeres 70,8%- [IC 95% = 61,7-79,9], Edad media 37,1 DE = 10,2, Niveles de B12 media = 1273,6 pg/ml DE = 311,9. Causas: Autoinmunes 40,6%-[IC 95% = 33,7-47,5] principalmente endocrinas y digestivas, Inflamaciones agudas 29,2%-[IC 95% = 22,4-33,8] principalmente asma agudizada e infecciones agudas respiratorias y digestivas, sobredosificación por B12: 13,5%-[IC 95% = 9,5-17,5], Neoplasias 6,2%-[IC 95% = 1,4-11,0] exclusivamente hematológicas como neoplasias recientes y digestivas por agravamiento de una neoplasia previa. Enfermedades renales o hepáticas no autoinmunes 17,7%-[IC 95% = 13,1-22,2]. Desconocidas 26,0%-[IC 95% = 20,5-31,5]. Exitus 3,6%-[IC 95% = 03,6-9,0], tiempo desde la HV-B12 hasta el fallecimiento: media 10,5 meses DE = 4,9. Evolución de la HV-B12: Normalización entre 1-2 años: 25,0%-[IC 95% = 16,3-33,6], sin datos 56,3%, continua alta 18,8%-[IC 95% = 10,9-26,6] principalmente las neoplásicas y el 29,6% de las enfermedades autoinmunes.