Atención primaria, Servicios de Urgencias

Enfoque individual

Mujer de 62ª no hace analítica desde hace más de 5 años, en julio/23 a petición de su MAP realiza análisis general se detecta anemia a tto con Fe+. Se estudia de forma ambulatoria con repetición de análisis en octubre persiste la anemia y además elevación de reactantes de fase aguda sin clínica focalizadora. Se realizó valoración por la matrona, que no detectó sangrados a ese nivel, se pidió SOH que no entregó. En enero/24 consulta por síndrome miccional, hematuria y polaquiuria se trata con Cefuroxima, cinco días tras finalizar tto ATB acude nuevamente por hematuria. En la exploración física en hemiabdomen izquierdo gran efecto masa remiten a Urgencias. Reinterrogando a la paciente nos cuenta astenia, hiporexia, en ocasiones sensación de "mal cuerpo", por las noches ligera sudoración.  No se ha pesado, pero nota que la ropa le queda más grande. Ha ocultado los síntomas a sus hijas, no quiere preocuparlas.

PPCC: Analítica: Hgb: 8.6, Htco: 27, VCM: 79, leucos y plaquetas normales. VSG: 105. PCR 69. Orina: Leucos y nitritos (-), Sangre +++, Proteínas ++, Hematíes/c > de 100.TC TAP: Gran masa tumoral de aproximadamente 16x 14,2 x 16 cm en el riñón izquierdo con realce periférico y gran necrosis central, infiltra el seno y el hilio renal glándula suprarrenal izda. Trombosis tumoral VCI extensa.

Enfoque familiar y comunitario

Dos Hijas casadas, con niños y autónomas

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Carcinoma de Células Renales estadio T3N0M0

Tratamiento y planes de actuación

Evolución

Tras Nefrectomía radical izquierda abierta + cavotomía con extracción de trombo tumoral en vena cava hasta aurícula derecha con CEC con hipotermia.  La paciente tuvo una recuperación favorable.