XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas

5, 6 y 7 de noviembre 2026

Comunicaciones: Casos clínicos

Síndrome Confusional Agudo (póster)

Ámbito del caso

Urgencias

Motivos de consulta

Desorientación

Historia clínica

Enfoque individual

  • Antecedentes patológicos: mujer de 75 años con HTA, dislipemia, DM2 y síndrome ansioso; sin alergias medicamentosas conocidas y nunca fumadora.
  • Enfermedad actual: deterioro progresivo de tres semanas con astenia, debilidad de miembros inferiores y anorexia. En los dos días previos presentó desorientación y alteración conductual. No se objetivó clínica infecciosa ni gastrointestinal. Había iniciado furosemida 20 mg una semana antes, aumentando a 40 mg el día previo.
  • Exploración física: afebril, estable y eupneica. Consciente, desorientada en las tres esferas, con actitud agresiva. Abdomen distendido, depresible y timpánico, sin irritación peritoneal. Edemas pretibiales con fóvea, sin signos de TVP.
  • Pruebas complementarias: analítica sin anemia ni leucocitosis, glucemia 323 mg/dl, función renal y sodio normales, hipopotasemia grave de 1,61 mmol/l y alcalosis metabólica. Punción lumbar sin datos infecciosos.
  • ECG datos de hipopotasemia severa.
  • Radiografía de tórax sin hallazgos.
  • TAC craneal: atrofia córtico-subcortical y leucoencefalopatía isquémico-hipertensiva de pequeño vaso, con leucoaraiosis periventricular grado 3 de Fazekas.

Enfoque familiar y comunitario

La familia detectó el deterioro funcional y cognitivo (es la hija quien identifica los síntomas).

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

  • Juicio clínico: síndrome confusional agudo asociado a desequilibrio hidroelectrolítico.

  • Diagnóstico diferencial: accidente cerebrovascular, infección, alteración metabólica o hidroelectrolítica, descompensación hiperglucémica y toxicidad farmacológica.

Tratamiento y planes de actuación

Ingreso en Medicina Interna por síndrome confusional agudo de probable origen metabólico sobre encefalopatía vascular crónica, hipopotasemia grave, alcalosis metabólica, íleo paralítico y alteraciones electrocardiográficas secundarias. Precisó reposición intensiva de potasio, corrección de calcio y magnesio.

Evolución

Mejoría del íleo y recuperación clínica progresiva, aunque persistió fluctuación del nivel de conciencia con episodios de desorientación e hipoactividad. Al alta presentaba mayor reactividad, resolución de edemas, estabilidad del potasio y mejor control tensional y glucémico, con seguimiento en consultas de Medicina Interna.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

Es necesario un seguimiento estrecho en Atención Primaria de pacientes pluripatológicos y polimedicados, especialmente tras modificaciones terapéuticas con diuréticos. La conciliación de la medicación, la educación sanitaria familiar sobre signos de alarma, y la coordinación entre Atención Primaria y Hospitalaria son claves para prevenir complicaciones evitables.

 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2026; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Vegazo Lockhart, Clary Mercedes
Hospital Minas de Riotinto. Distrito Sanitario Norte de Huelva. Huelva
Perez Feliz, Rocio Libertad
Hospital Minas de Riotinto. Distrito Sanitario Norte de Huelva. Huelva
Pascual Ramirez, Wendy Alexandra
Hospital Infanta Elena. Distrito Sanitario de Huelva Costa