XXXIX Congreso de la semFYC - Málaga

del 9 al 11 de mayo de 2019

Comunicaciones: Casos clínicos

Síndrome de horner y HTA (Póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Caso multidisciplinar.

Motivos de consulta

Cefalea opresiva hemicraneal.

Historia clínica

Enfoque individual

Varón de 53 años con cuadro de cefalea hemicraneal izquierda opresiva de 5 días de evolución irradiada a hemicuello izquierdo, desde hace 2 días asocia ptosis palpebral y desviación de comisura bucal izquierdas y desde el día que consulta, refiere leve disfagia y disfonía. Tomas tensionales en domicilio alteradas (TAS 150-170 y TAD 95-115).

No tiene antecedentes patológicos de interés, no hipertenso previamente. Fumador activo de 15 cigarrillos/ día. Niega nuevos estresores en la esfera biopsicosocial. Acude sin acompañante y no se muestra preocupado por el cuadro.

Enfoque familiar y comunitario

El paciente vive con su mujer y 2 hijos adolescentes. No ha podido ir a trabajar por la clínica presentada. 

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Se toma TA en consulta (172/101). En la exploración se objetiva Síndrome de Horner izquierdo y desviación lingual izquierda. Resto anodino. Se realiza ECG que es no patológico.

Sospecha de posible disección carotídea izquierda vs. Sd. De Pancoast.

Tratamiento y planes de actuación

Se solicita Rx. Tórax de urgencia que descarta nódulo pulmonar. Se pauta antihipertensivo oral en consulta y se solicita traslado hospitalario urgencia vía ambulancia.

Finalmente se confirma una disección carotídea izquierda mediante AngioTC de cuello e ingresa en el Servicio de Neurología.

 

Evolución

Tras el ingreso, el paciente regresó asintomático a la consulta y con pauta de antiagregación crónica. Se le realizó una angiografía de control a los 6 meses para vigilar progresión e inició seguimiento ambulatorio por Neurología. Desde Primaria se citó varias veces los primeros meses para control estricto HTA y clínico.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El debut de HTA en el adulto no siempre se manifiesta con síntomas típicos leves como mareo, epistaxis o hiposfagma. La afectación de órgano diana es en ocasiones la primera manifestación, por lo que hay que sospechar de antemano y tenerlo en cuenta en el diagnóstico inicial.

El seguimiento de pacientes hipertensos con afectación de órgano diana debe ser estricto y crónico.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Burgos Valverde, Gabriela
CS García Noblejas. Madrid
Altozano Rodulfo, Paloma
CS García Noblejas. Madrid
Álvarez Dueñas, Alfonso
CS Vicente Muzas. Madrid