XLV Congreso de la semFYC

13-14-15 de noviembre de 2025

Comunicaciones: Casos clínicos

Síndrome de Stauffer en Atención Primaria (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria.

Motivos de consulta

Hombre de 54 años sin antecedentes clínicos relevantes que consulta por alteración de sus parámetros hepáticos en revisión anual laboral.

Historia clínica

Enfoque individual

  • Antecedentes personales: Sin antecedentes clínicos relevantes.
  • Anamnesis: No viajes recientes, no uso de medicación, no consumo de suplementos dietéticos, no transfusiones sanguíneas.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

  • Exploración: Abdomen blando y depresible, no doloroso a la palpación, no se palpan masas ni megalias. No ictericia o ascitis.
  • Pruebas complementarias:
    • Se realiza nueva analítica sanguínea en el CAP que evidencia empeoramiento de la hipertransaminemia con alteración de la coagulación leve y serologías hepáticas negativas. La bilirrubina y los marcadores tumorales eran negativos.
    • Se solicita ecografía abdominal preferente que descarta lesión hepática o de vías biliares, pero se evidencia masa renal izquierda sugestiva de neoformación.
    • El paciente es derivado al servicio de urología del hospital de referencia, pero finalmente acude a centro privado donde se realiza TC abdominal que confirma proceso neoformativo renal izquierdo sin metástasis ni trombosis asociadas.

Tratamiento y planes de actuación

  • Ante la sospecha de síndrome paraneoplásico de Stauffer asociado a tumoración renal, se decide intervención quirúrgica, realizándose nefrectomía total izquierda.
  • La anatomía patológica confirma neoplasia renal de células claras.

Evolución

En las semanas posteriores a la intervención quirúrgica, el paciente presentó una evolución favorable. Se realizaron analíticas de control con la normalización de los parámetros hepáticos y de coagulación.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El síndrome de Stauffer es un cuadro paraneoplásico característico de los carcinomas de células renales aunque puede verse en otras neoplasias, principalmente urológicas. Su diagnóstico es clínico, debiéndose descartar inicialmente causas hepáticas y metástasis asociadas. Generalmente el síndrome desaparece una vez que la lesión tumoral ha sido resecada, pero su presencia se asocia a un pronóstico desfavorable.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2025; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Carvajal Rojas, Maria Teresa
Centro de Trabajo CAP Montmeló. Barcelona