XLI Congreso Nacional de la semFYC - Palma de Mallorca
del 7 al 9 de octubre de 2021
Enfoque individual
Antecedentes Personales: No refiere. No RAMC. Anamnesis: Desde hace 4 días cuadro de malestar general, cefalea, fiebre y mialgias. Dos días después desaparece la fiebre y desarrolla lesiones eritematosas pruriginosas y dolorosas que se inician en tronco y se extienden al resto del cuerpo incluyendo mucosa oral, ocasionando intensa odinofagia. Hiperemia y secreción ocular con fotofobia. La semana previa había tomado paracetamol diariamente por cefalea. Exploración: maculas eritematosas coalescentes, mal definidas con centro purpúrico dispersas por todo el cuerpo (Enfoque familiar y comunitario
No antecedentes de interés.Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas
El diagnóstico diferencial que tenemos que plantearnos es: - Sindrome de Stevens Johnson - Eritema multiforme - Eritrodermia - Pustulosis exantemática generalizada aguda - Erupción medicamentosas fija ampollosa - Erupción fototóxica Inicialmente se orienta como síndrome de Stevens Johnson y se ingresa a la paciente en área de observación por la intensa afectación del estado general. Realizamos interconsulta a Dermatología para confirmación diagnóstica.Tratamiento y planes de actuación
Debido a la afectación general de la paciente y la imposibilidad para la deglución se cursa ingreso iniciando tratamiento con corticoide, antihistamínico, ungüento antibiótico y corticoideo, colutorios anestésicos para la mucosa oral y colirios oftálmico antibióticos.Evolución
Tras dos días de ingreso, mejoró el estado general de la paciente, las lesiones descamaron y fue dada de alta del hospital. Tiene cita de revisión en Dermatología.