XXXVII Congreso de la semFYC – Madrid
del 4 al 6 de mayo 2017
Conocer las vivencias de pacientes de poliomielitis sobre la enfermedad. Determinar el conocimiento sobre el síndrome postpolio de pacientes y profesionales de Atención Primaria.
Limitaciones del estudio. Aspectos ético-legales.
Diseño: Investigación cualitativa exploratoria.
Emplazamiento: Dos centros de salud.
Población y muestra: Pacientes con antecedentes de poliomielitis (Código CIE180) adscritos a dos centros de salud de Málaga. Profesionales de ambos centros de salud. Muestreo intencional hasta saturación.
Metodología e intervenciones: Técnica de grupo focal audiograbado, previo consentimiento informado. Trascripción literal, criterios de Jefferson. Análisis de contenido, estrategia inductiva (Teoría Fundamentada). Programa AtlasTi 5.2.
Principales hallazgos y conceptos identificados, categorías construidas, interpretación y relación con el marco conceptual.
Resultados: Se realizaron cuatro grupos focales con pacientes y dos con profesionales. Se registraron 38 pacientes con antecedentes de poliomielitis, participaron 13 (34.2%), 51.4 % hombres y 48.6% mujeres, edad 59.97 + 1.7. Han participado 25 profesionales (17 médicos, 3 enfermeros, 5 MIR), edad 50.08 + 2.55, media de 24.12+2.73 años de ejercicio profesional.
Los síntomas dificultan la realización de actividades cotidianas de los afectados pero éstos luchan diariamente por llevar a cabo una vida normal rechazando ser considerados enfermos. Respecto al ámbito social y familiar refieren un alto grado de apoyo y satisfacción. No se sienten satisfechos con el sistema sanitario, al cual le reclaman mayor conocimiento sobre la enfermedad para responder mejor a sus necesidades. Tanto profesionales como pacientes tienen gran desconocimiento sobre el síndrome postpolio.
Conclusiones: La vivencia de la polio está centrada en la superación personal, con gran relevancia del apoyo familiar, difíciles relaciones con el sistema sanitario y desconocimiento del síndrome postpolio.