XXXIV Congreso de la semFYC - Gran Canaria

del 12 al 14 de junio 2014

Comunicaciones: Resultados de investigación

¿Sospechamos las enfermedades hereditarias en Atención Primaria? Importancia de la historia familiar (oral)

OBJETIVO

Conocer el grado de cumplimentación de la Historia Familiar (HªF) y estudiar la magnitud y transcendencia de los antecedentes familiares (AF) detectados.

 

MATERIAL Y MÉTODOS
Ámbito de estudio: Centro de salud urbano.

- Grado de cumplimentación de la HªF:

Estudio retrospectivo.

Sujetos: muestra sistemática de 50 pacientes de 8 cupos médicos, entre 25- 60 años (400 pacientes).

- Magnitud y transcendencia de los AF detectados:

Estudio prospectivo.

Sujetos: muestra sistemática de 50 pacientes,entre 25- 60 años y SIN registro de AF, de 6 cupos médicos (300 pacientes).

 

Mediciones:

- Historias Clínicas sin registro de AF.

- Detección de AF de primer grado.

- Definición y valoración de la Trascendencia Clínica potencial (TC) de los AF.

TC elevada (TCE): Enfermedades de probable origen  hereditario o asociación familiar cuyo pronóstico es grave de no realizarse un diagnóstico precoz .

TC moderada (TCM): Enfermedades de probable origen hereditario o asociación familiar  no  potencialmente graves o, siendo graves, son  detectables con  los programas preventivos de salud. También si el AF se ha detectado en edad avanzada.

TC leve (TCL): enfermedades de pronóstico leve o sin origen hereditario.

 

RESULTADOS

El 74% de los pacientes no tenían registrados los AF.

El 87% de los pacientes sin HªF cumplimentada presentan AF. 

De 731 AF detectados, 30,4% fueron de TCE y 52,1% de TCM.

El 49% de los pacientes presentaban al menos un AF de TCE y el 18,34% >1.

AF de TCE más frecuentes: Enfermedad Cardiovascular precoz; glaucoma; neoplasias de colon, pulmón, mama, próstata, cerebro y piel; insuficiencia renal; Parkinson.

 

CONCLUSIÓN

Encontramos una escasa cumplimentación de la HªF, siendo alta la detección de AF considerados de potencial transcendencia clínica elevada. Sería conveniente  estudiar las causas de esta escasa cumplimentación.

Pueden plantearse conflictos éticos y clínicos por no abordar las enfermedades  hereditarias relevantes para la salud de nuestros pacientes.

 

 


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Resultados de investigación. ISSN: 2339-9333

Autores

Pérez Gortari, Mª Paz
CS Sansomendi. Vitoria
Ugartondo Ruiz de Arbulo, Mª Mercedes
CS Sansomendi. Vitoria
Méndez Gil, Rosa María
UAP Sansomendi. Vitoria
Cáceres Murillo, Belén
CS Sansomendi. Vitoria
Diouri, Mounir
CS Sansomendi. Vitoria
Martínez de la Eranueva, Rafael
UD de MF. Vitoria