XLVI Congreso de la semFYC - Las Palmas

5, 6 y 7 de noviembre 2026

Comunicaciones: Casos clínicos

¿Un juanete? Del síntoma banal al síndrome sistémico (póster)

Ámbito del caso

Atención Primaria y Servicios de Urgencias.

Motivos de consulta

Valorado por dolor del primer dedo del pie derecho, orientado como hallux valgus, que evolucionó a poliartralgias, mialgias, debilidad y disnea, precisando ingreso.

Historia clínica

Enfoque individual

Varón de 51 años que acude a urgencias de AP por dolor del primer dedo del pie. En pocas semanas desarrolla poliartralgias, por lo que su MAP lo deriva a urgencias hospitalarias ante la sintomatología inflamatoria y la evolución tórpida para descartar posible TVP, siendo derivado nuevamente desde dicho servicio a AP para estudio de artralgias. Tras esto se administran corticoides, con escasa respuesta. Ante la evolución desfavorable y la elevación de reactantes de fase aguda (PCR), se decide derivar preferentemente a reumatología, descartándose enfermedad articular y ampliándose el estudio. Posteriormente, el paciente acude a urgencias hospitalarias por disnea, objetivandose: TEP, FRA, hipoalbuminemia y CK cercana a 10.000 U/L. Durante el ingreso se realizan:

  • EMG: patrón miopático y polineuropatía sensitiva axonal crónica.

  • PET-TC: captación muscular intensa.

  • Estudio inmunológico: ANA+, anti-Jo-1+, anti-Ro52+ y anti-cN1A+.

  • Biopsia muscular no realizada por considerarse poco interpretable.

Enfoque familiar y comunitario

Convive con su mujer y su hijo. Tras el ingreso presenta deterioro anímico, siendo fundamental el apoyo y la continuidad de Atención Primaria.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Se consideran: miopatía inflamatoria necrotizante, síndrome antisintetasa y paraneoplasia. Finalmente, se establece el diagnóstico de síndrome antisintetasa, apoyado por: clínica, CK elevada, EMG miopático, PET-TC compatible con miositis y anti-Jo-1 positivo.

Tratamiento y planes de actuación

Corticoides a dosis altas, inmunoglobulinas y rituximab. Hemodiálisis e ingreso en UMI con ventilación mecánica y traqueostomía por insuficiencia respiratoria. Anticoagulación por TEP, antibioterapia por neumonía y rehabilitación motora y respiratoria. Al alta: prednisona en descenso, Sintrom, trimetoprim-sulfametoxazol, vitamina D, analgesia y rehabilitación.

Evolución

Tras tres meses de ingreso es dado de alta, con posterior seguimiento por su MAP.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

El caso muestra la relevancia del médico de familia ante síntomas inespecíficos y progresivos. Atención Primaria fue fundamental en la reevaluación y detección de la evolución desfavorable, así como en el acompañamiento durante la recuperación. Se recalca la importancia de no banalizar síntomas aparentemente leves: lo que inicialmente parecía un simple juanete evolucionó hasta una enfermedad sistémica grave que requirió ingreso en UMI.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2026; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Perdomo Hernández, Doris María
Unidad Docente de Gran Canaria. Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas
Ojeda Delgado, Lía Fátima
Consultorio de San José de Las Longueras. Telde, Las Palmas