XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona

14-16 de noviembre de 2024

Comunicaciones: Casos clínicos

Un síndrome constitucional diferente (Póster)

Ámbito del caso

Ámbito rural

Motivos de consulta

Paciente mujer de 49 años sin antecedentes patológicos de interés que consulta telefónicamente con su enfermero por presentar debilidad de 3 semanas evolución, hiporéxia, náuseas, vómitos y pérdida de 15 kg de peso en los últimos 8 meses (relacionada con inicio de ayuno intermitente).

Historia clínica

Enfoque individual

Se comenta el caso con la médica y deciden forzar análisis para el día siguiente y control presencial con medicina. Dicha analítica muestra hemograma normal, ferritina y cobalamina levemente elevadas, sin alteraciones en perfil hepático ni tiroideo y con Proteína-C-reactiva normal. En la exploración física destaca leve molestia a la palpación epigástrica.

Juicio clínico, diagnóstico diferencial, identificación de problemas

Es derivada de forma preferente para TC abdominal (sin alteraciones) y medicina interna (MI). En las dos semanas siguientes a la sintomatología de la paciente se añaden: temblores, cefalea, sensación de mareo, debilidad de extremidades, sonofobia y fotofobia, febrícula y pérdida de otros 4 kg. En la visita de MI se amplia estudio con TCcraneal con contraste (sin alteraciones), gastroscopia (normal), analítica (marcadores tumorales negativos) y heces (sangre oculta negativa, calprotectina normal), y aún y que se ha descartado organicidad de forma razonable, y nos planteamos posible trastorno psicosomático, se decide ingreso hospitalario para completar estudio. En el ingreso se realiza TC cervico-torácico sin alteraciones, se valora por otorrinolaringología y ginecología sin evidenciarse patología, se solicita PET-TC con FDG donde se aprecia aumento difuso de captación en médula espinal a valorar con Resonancia Magnética (RM) que muestra hallazgos sugestivos de una afectación inflamatoria immunomediada, obligando a descartar astrocitopatia GFAP (proteína-acídica-fibriliar-glial) como primera opción diagnóstica. 

Tratamiento y planes de actuación

Se decide traslado a hospital de referencia, a planta de neurología, donde realizan punción lumbar que no muestra proceso infeccioso activo y dada la sospecha clínica (y radiológica) de astrocitopatia GFAP se inicia tratamiento con bolus de corticoides y se decide alta con control en consultas.

Evolución

La paciente poco a poco mejora clínicamente,tolerando la bajada lenta de cortisona, exceptuando las quejas mnésicas por lo que se solicita neurospicológico que muestra afectación multimodal importante y se deriva a rehabilitación-neuropsicológica. Actualmente persiste afectación radiológica y simptomatológica y, aún y que finalmente los resultados de autoimunidad (incluyendo GFAP) resultaron negativos,desde neurología se están planteando introducir un immunomodulador.

Conclusiones (y aplicabilidad para la Medicina de Familia)

En este caso, tras descartar razonablemente la organicidad, nos llegamos a plantear que se tratase de un trastorno psicosomático, pero el hecho de conocer a la paciente nos animó a completar el estudio descubriendo finalmente que su sintomatología tenía una causa orgánica.


Comunicaciones y ponencias semFYC: 2024; Comunicaciones: Casos clínicos. ISSN: 2339-9333

Autores

Fuentes Lloveras, Anna
CAP Tremp. Tremp, Lleida
Monferrer Monfort, Gabriel
CAP Tremp. Tremp, Lleida
Salvador Milián, Ester
Hospital Comarcal del Pallars. Tremp, Lleida