Objetivo principal:
Describir los métodos de anticoncepción hormonal prescritos de inicio, en el periodo comprendido del 01/01/2021 al 01/01/2022, a  las mujeres entre 15 y 49 años demandantes de anticoncepción pertenecientes a un centro de salud.

Objetivos secundarios:
- Describir las características sociodemográficas (edad) y la historia reproductiva de la población de estudio.
- Analizar la relación entre los distintos métodos de anticoncepción hormonal y su  adecuación de acuerdo a los criterios médicos de elegibilidad publicados por la Organización mundial de la salud (OMS).

Diseño: Estudio descriptivo transversal.

Población a estudio: Mujeres de 15 a 49 años, a las que se les ha prescrito un anticonceptivo hormonal para uso sistémico (código ATC G03A), un anticonceptivo para uso tópico (código ATC G02B) o medroxiprogesterona (código ATC G03DA02), entre el 01/01/2021 y el 01/01/2022  en el CS.

Criterios de exclusión:
-Pacientes a las que se les ha prescrito un anticonceptivo de emergencia (código ATC G03AD), y a aquellas usuarias de DIU plásticos (código ATC G02BA01) o DIU plásticos con cobre (código ATC G02BA02).
-Mujeres con prescripciones de métodos anticonceptivos hormonales que no hayan sido iniciadas en el periodo de estudio.

Tamaño muestral y muestreo:
A través de consulta@web se calcula  que existen unas 700 mujeres que en el último año se les ha prescrito un anticonceptivo hormonal. 

Según el estudio GESTAGAP que determina el porcentaje de métodos anticonceptivos hormonales en una población similar a la de nuestro estudio, este porcentaje varía entre un 0.8% para AHC transdérmico y 75.8% para AHC oral (píldora). El cálculo del tamaño muestral se ha realizado teniendo en cuenta un  porcentaje intermedio, el del uso de la píldora de sólo gestágenos, que según datos del mismo estudio es del  4%, con una precisión de ± 1.7 y un nivel de confianza del 95%, sería necesario recoger información de 300 mujeres de la población de estudio. 

Para la selección de la muestra se llevará a cabo un muestreo aleatorio simple.

Variables:

1. Sociodemográficas.
2. Último método de anticoncepción hormonal prescrito.
3. Método anticonceptivo financiado.
4. Historia reproductiva.
5. Adecuación de inicio de la prescripción.  Se ha adaptado por parte de los investigadores el documento de la OMS 2019, en el que se revisan los criterios médicos de elegibilidad para los distintos anticonceptivos según las características de las pacientes y sus antecedentes.

Análisis estadístico:
Análisis descriptivo de las pacientes incluidas en el estudio.

Se utilizará la chi cuadrado para ver la asociación entre uso de un método anticonceptivo y la adecuación de prescripción de anticonceptivos según  criterios de elegibilidad de la OMS.

Limitaciones del estudio:
Sesgo de registro en historia clínica.

Nuestro trabajo nos permitirá conocer la prescripción realizada de anticonceptivos hormonales en el CS y valorar si ésta ha sido adecuada, y así poder analizar puntos de mejora en nuestra praxis diaria.

El estudio respetará los principios de la declaración de Helsinki y sus posteriores revisiones, así como la legislación aplicable a la investigación biomédica.

Se solicita del comité de ética la exención del consentimiento informado por parte del paciente para la revisión de su historia clínica. La base de datos no incluirá datos identificativos del paciente.

No dispone de financiación económica.

El proyecto de investigación tiene un informe favorable de la Comisión de Investigación Sur de Madrid. Pendiente de ser valorado por el Comité ético de Investigación con medicamentos (CEIm) del Hospital Universitario de Getafe antes de su puesta en marcha.