XXXVIII Congreso de la semFYC – Barcelona
del 10 al 12 de mayo de 2018
Estudio descriptivo de corte transversal desarrollado en siete centros de salud de La Rioja consistente en ofertar durante dos meses una encuesta tipo CAP (conocimientos, actitudes y prácticas) autocumplimentable y rápida, diseñada por los investigadores. Se perfiló con vocabulario sencillo, preguntas cortas y respuestas cerradas. Recaba información demográfica (sexo, edad, nacionalidad, religión, nivel de estudios y tendencia sexual) e información relacionada con VIH/SIDA (ideologías discriminativas, predisposición a los test, conocimientos, expectativas…).
Se realizará un muestreo consecutivo para los que cumplan criterios de inclusión (mayores de 18 años que acudan a la consulta de su médico o enfermera por cualquier motivo y que entiendan y acepten la participación voluntaria) y criterios de exclusión (infectados por VIH, barrera idiomática, limitaciones cognitivas o sensoriales que impidan entender o rellenar la encuesta, analfabetismo o haber participado previamente en el estudio). La encuesta se ofrecerá al paciente cuando finalice la consulta para no interferir en el acto clínico. Se explicará de manera oral la voluntariedad y confidencialidad de la participación, sirviendo su aceptación como consentimiento oral. Fuera de la consulta, cada participante cumplimentará su encuesta y la depositará en unas cajas cerradas a modo urna. Para evitar que un sujeto participe más de una vez, se registrará en la historia clínica informatizada que se le entrega la encuesta.
En el análisis descriptivo, las variables cuantitativas se describirán mediante media y desviación estándar, mediana o percentiles. Las categóricas se presentarán mediante frecuencias absolutas y porcentajes. Para analizar las asociaciones se realizarán pruebas de Chi Cuadrado o Fisher en variables cualitativas; T de Student o U de Mann-Whitney en cuantitativas. El nivel de significación estadística será p menor o igual a 0,005.
Pudiera ser una limitación el sesgo de la muestra (no es población general sino consultantes) que se contrarresta con un amplio tamaño muestral y centros de salud de diferentes características poblacionales.
Se pretende revelar la opinión real de los pacientes de AP frente al VIH/SIDA, para entender mejor las creencias, conocimientos y expectativas hacia este tema. Se conoce la relación entre la discriminación y el retraso diagnóstico del VIH, por lo que de existir estigmas, se usarán estos datos como base para futuras campañas informativas sobre la importancia del diagnóstico precoz, como método de mejora del pronóstico y para evitar coinfecciones.
El estudio respeta completamente la voluntariedad y la confidencialidad del paciente al tratarse de una encuesta voluntaria y anónima, sin datos que puedan revelar su identidad.
Proyecto aprobado por CEICLAR (comité Ético de Investigación Clínica de La Rioja) (Ref. CEICLAR P.I. 275)
No se ha recibido ni solicitado financiación para la realización del estudio. Se estiman gastos de papelería que correrían a cargo de los investigadores.