XLIV Congreso de la semFYC - Barcelona
14-16 de noviembre de 2024
Estudio observacional transversal descriptivo en pacientes adultos, con ECVA clínica o documentada por imagen de manera inequívoca, tratados en prevención secundaria en un CAP durante el año 2023.
1. Pacientes adultos con diagnóstico en historia clínica de ECVA clínica:
Se seleccionarán todos los pacientes identificados en un centro de atención primaria (CAP) con los diagnósticos mencionados.
Se recogerán los datos de los pacientes con diagnóstico de ECVA de enero a diciembre de 2023. Se utilizarán los códigos CIE-10 para codificar los diferentes diagnósticos durante dicho periodo. Se registrarán en una hoja de recogida de datos, identificados por código de identificación personal (CIP), nombre y contacto. Se realizará una llamada telefónica para verificar los datos recogidos y completar los datos incompletos, registrándolos en una hoja anonimizada.
Se realizará un análisis descriptivo con las variables descritas mediante el programa informático Stata. Las variables categóricas se describirán mediante el valor absoluto de frecuencia y su porcentaje. Las variables continuas se describirán mediante media y desviación estándar. El estudio de la asociación se realizará mediante el test de Chi cuadrado, y la T-Student.
Es probable que subestimemos la adherencia al excluir participantes que no recuerdan haber tenido un evento previo de enfermedad coronaria y/o que no presente un diagnóstico codificado como ECVA en la HC. Otra limitación sería la falta de información sobre el colesterol LDL al inicio.
Se pretende motivar a los profesionales sanitarios a implementar las guías correctamente.
La recogida de datos se realizará sin interferir en la práctica clínica habitual. La primera hoja de recogida de datos solo estará disponible para el investigador principal. En la copia de la hoja de recogida de datos se utilizarán datos anonimizados. Tanto el equipo estadístico como los investigadores principales firmarán un compromiso de confidencialidad. El consentimiento informado se realizará de forma verbal en el momento de la llamada telefónica, explicando a cada paciente el estudio y la intervención a realizar.
No.